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  • Publicación: 20 de julio de 2010

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Aprueban nuevo tratamiento para cáncer de próstata avanzado resistente a docetaxel

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La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado un nuevo fármaco, cabazitaxel (Jevtana), para pacientes con cáncer de próstata hormonorefractario avanzado, cuya enfermedad haya evolucionado durante o después del tratamiento con docetaxel (Taxotere). Este fármaco tiene un uso aprobado en combinación con prednisona, un esteroide que a menudo se administra en estos casos. La aprobación, dada a conocer el 18 de junio, fue concedida bajo el programa de revisión prioritaria de la FDA, el cual acorta a seis meses la evaluación que realiza la agencia sobre los medicamentos que pueden representar grandes avances en el tratamiento u ofrecer tratamiento cuando no existe una terapia adecuada; de hecho, esta evaluación tomó 11 semanas, puntualizó el doctor Richard Pazdur, de la FDA.

La aprobación se basó en los resultados del estudio internacional TROPIC (siglas en inglés de Tratamiento para Cáncer de Próstata Hormonorefractario), los cuales fueron presentados a principios de este año durante el Simposio de Cánceres Genitourinarios de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). El estudio comparó directamente cabazitaxel con mitoxantrone (ambos utilizados en combinación con prednisona) y mostró una reducción aproximada de 30 por ciento en el riesgo de muerte.