Boletin
 
9 de noviembre de 2010 • Volumen 2 - Edición 12

Advertencia a médicos e investigadores principales sobre dosificación de carboplatino

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Con base en las recomendaciones del Programa de Evaluación de Terapias Oncológicas (CTEP) del NCI, la FDA emitió un comunicado el 8 de octubre a la comunidad oncológica de los Estados Unidos, para advertir sobre los recientes cambios en los métodos para medir la creatinina en suero que pueden afectar la dosificación del carboplatino en los tratamientos contra el cáncer.

El nuevo método de Dilución Isotópica con Espectrometría de Masas (IDMS) que adoptarán todos los laboratorios de análisis clínico del país a finales del 2010 para medir el marcador metabólico de la creatinina en suero, parece subestimar la creatinina cuando sus concentraciones son bajas (p. ej., ~0,7 mg/dL) en comparación con los métodos anteriores. Esta discrepancia puede llevar a una sobreestimación de la función renal y ocasionar una dosificación inadecuada del carboplatino.  

Por lo tanto, señala el comunicado, “si una tasa de filtración glomerular es calculada con base en las mediciones de creatinina en suero por el método IDMS, la FDA recomienda a los médicos que reduzcan la dosificación de carboplatino para lograr la exposición deseada….”

Esta notificación da directrices sobre cómo determinar la dosis máxima y agrega que los investigadores principales de estudios clínicos en curso que utilicen carboplatino deben determinar si necesitan reajustar las dosis con base en esta nueva información.