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7 de diciembre de 2010 • Volumen 2 - Edición 13

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Nueva advertencia en la ficha técnica de una clase de fármacos contra el cáncer de próstata

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La FDA anunció cambios en la ficha técnica de los agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), una clase de fármacos usados en el tratamiento contra el cáncer de próstata. Los cambios añaden advertencias sobre el posible riesgo de problemas cardiovasculares y diabetes en hombres que han recibido estos fármacos en la terapia de privación de andrógenos.

En mayo pasado, la FDA indicó que un análisis preliminar y en curso encontró que los pacientes que recibían agonistas GnRH tenían un riesgo levemente mayor de diabetes, ataques cardiacos, accidentes cerebrovasculares y muerte súbita. En este último anuncio, la FDA observó que los profesionales de la salud deben evaluar a los pacientes por factores de riesgo de estas enfermedades y que a aquellos que estén bajo tratamiento con estos fármacos se les debe hacer  una vigilancia periódica de los niveles de glucosa en la sangre y de hemoglobina glucosilada.

Los agonistas GnRH se comercializan bajo los nombres de Eligard, Lupron, Synarel, Trestar, Vantas, Viadur y Zoladex. También están disponibles en el mercado varios productos genéricos.

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