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Astrocitoma cerebeloso infantil: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 07/17/2008



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Clasificación celular

La clasificación de los tumores cerebrales se basa tanto en sus características histopatológicas como en su ubicación en el cerebro. Más del 80% de todos los gliomas cerebelosos infantiles son astrocitomas pilocíticos, que también se consideran astrocitomas de grado 1. La mayoría de los restantes serán astrocitomas difusos o fibrilares. Los gliomas malignos son poco comunes.[1] La clasificación patológica de los tumores cerebrales pediátricos es un área especializada que está evolucionando; se recomienda enfáticamente que un neuropatólogo que tenga pericia especial en esta área examine el tejido de diagnóstico.

Estos tumores astrocíticos, por lo general císticos y de grado bajo, suelen confinarse al cerebelo. Con excepción de los gliomas malignos, la diseminación contigua o metástasis fuera de esa región es extremadamente rara. La presencia de ciertas características histológicas se ha usado retrospectivamente para estratificar los astrocitomas cerebelosos en dos grupos distintos: tumores pilocíticos o de Gilles tipo A y tumores difusos o de Gilles tipo B, estos últimos de pronóstico precario.[2] Es importante que sea un experto quien realice el examen neuropatológico.

Bibliografía

  1. Kleihues P, Cavenee WK, eds.: Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, 2000. 

  2. Gilles FH, Sobel EL, Tavaré CJ, et al.: Age-related changes in diagnoses, histological features, and survival in children with brain tumors: 1930-1979. The Childhood Brain Tumor Consortium. Neurosurgery 37 (6): 1056-68, 1995.  [PUBMED Abstract]

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