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Cuadro 3. Opciones de tratamiento estándar para los tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil

Estadio o clasificación histopatológica  Opciones de tratamiento estándar 
Meduloblastoma infantil recién diagnosticado:
Niños mayores de 3 años con meduloblastoma de riesgo promedioCirugía
Terapia adyuvante (radioterapia y quimioterapia)
Niños mayores de 3 años con meduloblastoma de riesgo altoCirugía
Terapia adyuvante (radioterapia y quimioterapia)
Niños de 3 años o menosCirugía
Quimioterapia adyuvante
Tumor neuroectodérmico primitivo del sistema nervioso central recién diagnosticado:
Niños mayores de 3 añosCirugía
Terapia adyuvante (radioterapia y quimioterapia)
Niños de 3 años o menosSimilar que para los niños de 3 años o menos con meduloblastoma (cirugía y quimioterapia adyuvante)
Meduloepitelioma y ependimoblastoma recién diagnosticadosIgual que para los niños con meduloblastoma de riesgo alto (cirugía y terapia adyuvante) y para los niños de 3 años o menos con otros tumores embrionarios
Pineoblastoma recién diagnosticado:
Niños mayores de 3 añosCirugía
Terapia adyuvante (radioterapia y quimioterapia)
Niños de 3 años o menosBiopsia (para el diagnóstico)
Quimioterapia
Quimioterapia mieloablativa de dosis altas con rescate autógeno de médula ósea o rescate de células madre periféricas
Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil recidivantes (opciones de tratamiento que no se consideran estándar)Cirugía
Radioterapia
Quimioterapia
Quimioterapia de dosis altas con rescate de células madre