|
Modificaciones a este sumario (08/14/2009)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Información general
Se añadió a Arico et al. como referencia 14.
Se añadió texto para indicar Aproximadamente un 20% de los casos de LLA que surgen en los niños con síndrome de Down presentan mutaciones JAK2 somáticamente adquiridas, hallazgo que es poco común entre los niños de LLA más jóvenes pero que se observa en un subconjunto de niños principalmente mayores y adolescentes con LLA precursora B de riesgo alto (se citó a Bercovich et al. como referencia 15, Gaikwad et al. como referencia 16, Kearney et al. como referencia 17, and Mullighan et al. como referencia 18.
Leucemia linfoblástica aguda infantil no tratada
Se añadió a Jansen et al. como referencia 60.
Se añadió texto para indicar que aunque resulta polémico si los pacientes que habían recibido ya sea dexametasona o prednisona corren un mayor riesgo de trastorno neurocognitivo, aunque las pruebas neurocognitivas a largo plazo no mostraron diferencia significativa alguna en cuanto al funcionamiento cognitivo sobre la base de la aleatorización corticoesteroidea (se citó a Kadan-Lottick et al. como referencia 65).
Leucemia linfoblástica aguda infantil recidivante
Se añadió texto para indicar que en los trasplantes haploidénticos CD34 HD con agotamiento de linfocitos T, en el cual uno de los padres es el donante los pacientes que reciben células madre maternales o células alogénicas de un donante reactivo a los linfocitos citolíticos naturales, podrían tener mejores resultados que aquellos que reciben células madres de uno de los padre (se citó a Stern et al. como referencia 51 y al grado de comprobación científica 3iiA).
Volver arriba
< Sección anterior | Siguiente sección > |