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Tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales infantiles y el pineoblastoma: Tratamiento (PDQ®)     
Actualizado: 07/17/2008
Versión Profesional De Salud
Clasificación celular

La clasificación de los tumores del cerebro está basada tanto en las características histopatológicas como en la ubicación dentro del cerebro. Los tumores neuroectodérmicos indiferenciados del cerebelo han sido denominados históricamente meduloblastomas, mientras que los tumores de histología idéntica en la región pineal se diagnostican pineoblastomas y las lesiones corticoides han sido llamadas neuroblastomas centrales o tumores neuroectodermales primitivos corticoides. Algunos estudios indican que las células de los meduloblastomas y los tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales presentan diferentes aberraciones genéticomoleculares.[1,2] Este grupo también incluye algunos tumores anteriormente llamados neuroblastomas centrales. La nomenclatura de tumores cerebrales pediátricos es polémica y potencialmente confusa. Algunos patólogos abogan por el abandono del sistema de clasificaciones basadas en morfología como el meduloblastoma, a favor de una terminología que dependa más extensivamente en las características fenotípicas del tumor. En tal sistema, el meduloblastoma es designado tumor neuroectodérmico primitivo y subdividido posteriormente en base a la diferenciación celular. La clasificación de la Organización Mundial de la Salud de los tumores cerebrales de 2000, mantiene el término meduloblastoma para los tumores indiferenciados de fosa posterior.[3] También mantiene categorías separadas para tumores neuroectodérmicos primitivos cerebrales y para tumores pineales pequeños de células redondas (pineoblastomas). La clasificación patológica de los tumores pediátricos del cerebro es una área especializada que está actualmente en evolución; se recomienda enfáticamente la revisión del tejido de diagnóstico por parte de un neuropatólogo que tenga particular pericia en esta área.

Bibliografía

  1. Russo C, Pellarin M, Tingby O, et al.: Comparative genomic hybridization in patients with supratentorial and infratentorial primitive neuroectodermal tumors. Cancer 86 (2): 331-9, 1999.  [PUBMED Abstract]

  2. Nicholson JC, Ross FM, Kohler JA, et al.: Comparative genomic hybridization and histological variation in primitive neuroectodermal tumours. Br J Cancer 80 (9): 1322-31, 1999.  [PUBMED Abstract]

  3. Kleihues P, Cavenee WK, eds.: Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, 2000.