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Rabdomiosarcoma infantil: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualización: 9 de mayo de 2014

Cuadro 3. Sistema de grupo quirúrgico patológico del Soft Tissue Sarcoma Committee del Children's Oncology Group

Grupo Incidencia Definición 
IAproximadamente 13%Tumor localizado, extirpado en su totalidad con márgenes microscópicos claros y sin compromiso de ganglios linfáticos regionales. Se recomienda realizar biopsia o muestreo de ganglios linfáticos si estos ganglios son clínica o radiográficamente sospechosos.
IIAproximadamente 20%Tumor localizado extirpado por completo con: a) enfermedad microscópica en el margen, b): enfermedad regional con compromiso de ganglios linfáticos extirpados macrocíticamente, sin enfermedad microresidual o c) enfermedad regional con nódulos comprometidos, resecados macrocíticamente pero con residuos microscópicos o compromiso histológico del ganglio más distal del tumor primario.
IIIAproximadamente 48%Tumor localizado con extirpación incompleta de enfermedad residual macrocítica luego de: a) biopsia solamente, o b) resecado macrocítico mayor del tumor primario (>50%).
IVAproximadamente 18%En el momento del diagnóstico, hay metástasis a distancia. Esta categoría incluye: a) prueba identificada mediante radiografía de la diseminación tumoral y b) células tumorales positivos en el líquido cefalorraquídeo, pleura o líquidos peritoneales o los implantes en estas regiones.