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Cuadro 1. Tumor primario (T)a

aReproducido con permiso de AJCC: Retinoblastoma En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 562–63.
TXNo se puede evaluar el tumor primario.
T0No hay prueba de tumor primario.
T1Tumores que no sobrepasan 2/3 del volumen ocular, sin metástasis vítrea o subretiniana.
T1aNingún tumor en cualquiera de los ojos mide más de 3 mm en su mayor dimensión o se localiza a menos de 1,5 mm del nervio óptico o de la fóvea.
T1bPor lo menos un tumor mide más de 3 mm en su mayor dimensión o se localiza a menos de 1,5 mm del nervio óptico o de la fóvea. No hay desprendimiento de retina o líquido subretiniano más allá de 5 mm desde encima de la base del tumor.
T1cPor lo menos un tumor mide más de 3 mm en su mayor dimensión o se localiza a menos de 1,5 mm del nervio óptico o de la fóvea, con desprendimiento de retina o líquido subretiniano más allá de 5 mm desde la base del tumor.
T2Tumores que no sobrepasan 2/3 del volumen ocular, con metástasis vítrea o subretiniana. Puede haber desprendimiento de retina.
T2aSe presenta diseminación focal vítrea o subretiniana de agregados finos de células tumorales, pero no hay grupos grandes o "bolas de nieve" de células tumorales.
T2bSe presenta diseminación focal vítrea o siembra subretiniana, definida como grupos difusos o "bolas de nieve" de células tumorales.
T3Enfermedad intraocular grave.
T3aEl tumor llena más de las 2/3 partes del ojo.
T3bSe presentan una o más complicaciones, que pueden incluir glaucoma neovascular relacionado con un tumor o glaucoma de ángulo cerrado, diseminación del tumor hacia el segmento anterior, hipema, hemorragia vítrea, o celulitis orbital.
T4Enfermedad extraocular detectada mediante estudios de imaginología.
T4aInvasión del nervio óptico.
T4bInvasión de la órbita.
T4cDiseminación intracraneal que no pasa el quiasma.
T4dDiseminación intracraneal que pasa el quiasma.