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Cáncer de seno paranasal y de cavidad nasal: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualizado: 14 de marzo de 2014

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Clasificación celular del cáncer de seno paranasal y de cavidad nasal

El tipo de célula más común en los cánceres de seno paranasal y de cavidad nasal es el carcinoma de células escamosas. Los tumores menores de glándulas salivales comprenden de 10 a 15% de estas neoplasias. El melanoma maligno se presenta en <1% de las neoplasias de esta región. Un 5% de los casos son linfomas malignos.[1,2]

El estesioneuroepitelioma, que a veces se confunde con carcinoma indiferenciado o linfoma indiferenciado, surge de los nervios olfatorios.[3]

Se notificó la presencia de condrosarcoma, osteosarcoma, sarcoma de Ewing y la mayoría de los sarcomas de tejido blando en esta región.

El papiloma invertido es considerado un tumor benigno de grado bajo con tendencia a recidivar y, en un porcentaje mínimo de los casos, se transforma en un tumor maligno.

El granuloma de la línea media, una afección progresivamente destructora, también afecta esta región.

Bibliografía
  1. Mendenhall WM, Werning JW, Pfister DG: Treatment of head and neck cancer. In: DeVita VT Jr, Lawrence TS, Rosenberg SA: Cancer: Principles and Practice of Oncology. 9th ed. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins, 2011, pp 729-80. 

  2. Goldenberg D, Golz A, Fradis M, et al.: Malignant tumors of the nose and paranasal sinuses: a retrospective review of 291 cases. Ear Nose Throat J 80 (4): 272-7, 2001.  [PUBMED Abstract]

  3. Jethanamest D, Morris LG, Sikora AG, et al.: Esthesioneuroblastoma: a population-based analysis of survival and prognostic factors. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 133 (3): 276-80, 2007.  [PUBMED Abstract]