Características específicas del régimen EMA/COa, b, c
| Día | Fármaco | Dosis |
| 1 | Etopósido | 100 mg/m2 IV por 30 min |
| Dactinomicina | 0,5 mg bolo IV | |
| Metotrexato | 300 mg/m2 IV por 12 h | |
| 2 | Etopósido | 100 mg/m2 IV por 30 min |
| Actinomicina D | 0,5 mg bolo IV | |
| Ácido folínico | 15 mg PB cada 12 h × 4 dosis, empezando 24 después de empezar con el metotrexato | |
| 8 | Ciclofosfamida | 600 mg/m2infusión IV |
| Vincristina | 0,8–1,0 mg/m2 bolo IV (dosis máxima 2 mg) |
| h = horas; IV = intravenoso; min = minutos; PB = por boca | ||
| aAdaptado de Bower et al.[3] | ||
| bAdaptado de Escobar et al.[4] | ||
| cAdaptado de Lurain et al.[5] |
Bibliografía
- Bower M, Newlands ES, Holden L, et al.: EMA/CO for high-risk gestational trophoblastic tumors: results from a cohort of 272 patients. J Clin Oncol 15 (7): 2636-43, 1997. [PUBMED Abstract]
- Escobar PF, Lurain JR, Singh DK, et al.: Treatment of high-risk gestational trophoblastic neoplasia with etoposide, methotrexate, actinomycin D, cyclophosphamide, and vincristine chemotherapy. Gynecol Oncol 91 (3): 552-7, 2003. [PUBMED Abstract]
- Lurain JR, Singh DK, Schink JC: Management of metastatic high-risk gestational trophoblastic neoplasia: FIGO stages II-IV: risk factor score > or = 7. J Reprod Med 55 (5-6): 199-207, 2010 May-Jun. [PUBMED Abstract]
