Feocromocitoma y paraganglioma

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Aspectos generales

Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores poco frecuentes que se forman a partir de células neuroendocrinas. Las células neuroendocrinas liberan hormonas a la sangre cuando reciben una señal del sistema nervioso. Las células neuroendocrinas se encuentran en todo el cuerpo.

Los paragangliomas se suelen formar cerca de la arteria carótida y a lo largo de las vías nerviosas de la cabeza, el cuello y la columna vertebral. Los feocromocitomas se forman en la médula suprarrenal (el centro de la glándula suprarrenal ubicada en la parte superior de cada riñón).

Los feocromocitomas y algunos paragangliomas liberan las hormonas adrenalina y noradrenalina en la sangre. Esto puede causar síntomas como presión arterial alta, dolores de cabeza palpitantes, rubor y palpitaciones cardíacas.

Ciertos trastornos hereditarios aumentan el riesgo de feocromocitoma o paraganglioma. Estos son los tipos A y B del síndrome de neoplasia endocrina múltiple 2, el síndrome de von Hippel-Lindau y la neurofibromatosis tipo 1.

Los feocromocitomas y los paragangliomas pueden ser benignos o malignos.

Paraganglioma de la cabeza y el cuello. Tumor poco común que con frecuencia se forma cerca de la arteria carótida.  También se puede formar sobre las vías nerviosas en la cabeza y el cuello y en otras partes del cuerpo.

Tratamiento

Causas y prevención

El NCI no cuenta con información en el PDQ sobre datos probatorios relacionados con las causas y la prevención del feocromocitoma y paraganglioma.
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Exámenes de detección

El NCI no cuenta con información en el PDQ sobre datos probatorios relacionados con los exámenes de detección del feocromocitoma y paraganglioma.
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