January 2018 - Temas y relatos
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FDA aprueba alectinib para el tratamiento inicial de cáncer de pulmón con ALKLa FDA ha aprobado el alectinib (Alecensa) como una opción de tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer avanzado de pulmón de células no pequeñas con ALK. Alectinib es el tercer inhibidor de ALK aprobado para esta situación.
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Copanlisib aprobado para linfoma folicularLa FDA otorgó la aprobación acelerada de copanlisib (Aliqopa™) para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular, una forma de linfoma no Hodgkin.
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Estudio TMIST tiene el propósito de aportar claridad sobre los métodos para la detección del cáncer de senoSe inauguró un gran estudio clínico nacional, conocido como TMIST, para comparar dos técnicas utilizadas para las mamografías: la tomosíntesis, a menudo llamada mamografía tridimensional (3D), y la mamografía digital convencional bidimensional (2D).
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Acalabrutinib recibe aprobación de la FDA para linfomas de células del mantoLa FDA ha otorgado aprobación acelerada a acalabrutinib (Calquence®) para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto cuyo cáncer ha avanzado después de recibir al menos un tratamiento anterior
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Pacientes con diagnóstico reciente de cáncer con frecuencia han tenido otro cáncerUn nuevo estudio muestra que muchos pacientes diagnosticados con un nuevo cáncer han tenido uno o más cánceres en el pasado, lo que tiene implicaciones potenciales para la vigilancia a largo plazo y la inscripción en estudios clínicos.
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Se aprueba brentuximab vedotina para dos linfomas poco frecuentesLa FDA otorgó la aprobación del fármaco brentuximab vedotin (Adcetris®) para el tratamiento de adultos que hayan recibido previamente tratamiento para linfoma primario cutáneo anaplásico de células grandes o para micosis fungoide con expresión de la proteína CD30. Ambos linfomas, poco frecuentes, que comienzan como erupciones en la piel.
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Aprobación de la FDA para el linfoma avanzado permite el uso de segunda terapia con células T y CAR en el entorno clínicoApenas un mes después de la aprobación de la primera terapia con células T y CAR, la FDA autoriza una segunda terapia de este tipo. La aprobación cubre el uso de axicabtagén ciloleucel (Yescarta™) para pacientes con linfoma no Hodgkin avanzado.
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Abemaciclib aprobado por la FDA para cáncer metastático o avanzado de senoLa FDA aprobó el abemaciclib (Verzenio™) para el tratamiento de algunas personas con cáncer de seno metastático o avanzado o con receptores de hormonas sin HER2 cuya enfermedad ha avanzado después del tratamiento con terapia hormonal.