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¿Prequntas sobre el cáncer?

Carcinoma de corteza suprarrenal: Tratamiento (PDQ®)

Versión Profesional De Salud
Actualizado: 26 de abril de 2013

Clasificación celular del carcinoma de corteza suprarrenal

Ensayos clínicos en curso

El carcinoma de corteza suprarrenal se puede clasificar en tumores funcionales y no funcionales por medio de una evaluación clínica y bioquímica. Alrededor de 60% de los carcinomas de corteza suprarrenal producen hormonas.[1] Entre los síndromes clínicos relacionados se incluyen los siguientes:

  • Hipercortisolismo (síndrome de Cushing).
  • Hirsutismo o virilización.
  • Feminización.
  • Pubertad precoz.
  • Hiperaldosteronismo.

La evaluación bioquímica tiene como objetivo detectar una aumento en la concentraciones de cortisol (orina durante 24 horas, prueba de supresión con 1 mg de dexametasona, hormona adrenocorticotrópica sérica y cortisol), andrógenos (sulfato de deshidroepiandrosterona, testosterona), estrógenos (estradiol) y mineralocorticoides (renina, aldosterona).

La patología puede diferenciar los tumores de grado alto o bajo, según su actividad mitótica. Se puede lograr la diferenciación de los tumores de corteza suprarrenal benignos y malignos de acuerdo con el puntaje de Weiss, que tiene en cuenta varios criterios histopatológicos, incluso los siguientes:[2]

  • Grado nuclear.
  • Cantidad de mitosis.
  • Presencia de mitosis atípica.
  • Porcentaje de células claras.
  • Arquitectura difusa.
  • Necrosis.
  • Invasión venosa.
  • Invasión sinusoide.
  • Invasión capsular.
Ensayos clínicos en curso

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés adrenocortical carcinoma. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía
  1. Allolio B, Fassnacht M: Clinical presentation and initial diagnosis. In: Hammer GD, Else T, eds.: Adrenocortical Carcinoma: Basic Science and Clinical Concepts. New York, Springer, 2010, pp 31-47. 

  2. Weiss LM, Medeiros LJ, Vickery AL Jr: Pathologic features of prognostic significance in adrenocortical carcinoma. Am J Surg Pathol 13 (3): 202-6, 1989.  [PUBMED Abstract]