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Melanoma ocular uveal: Tratamiento (PDQ®)

Clasificación celular del melanoma ocular uveal

Los melanomas oculares primarios se originan en los melanocitos del tracto uveal.[1] Se reconocen cuatro tipos celulares distintos de melanoma ocular (clasificación revisada de Callender):[2]

  1. Células fusiformes de tipo A (células en forma de huso con núcleos delgados y sin nucléolos visibles).
  2. Células fusiformes de tipo B (células en forma de huso con núcleos más grandes y nucléolos definidos).
  3. Células epitelioides (células poligonales más grandes, con uno o más nucléolos prominentes).
  4. Células intermedias (similares a las células epitelioides, pero más pequeñas).

La mayoría de los melanomas oculares primarios contienen proporciones variables de células epitelioides fusiformes de tipos A y B (melanomas de células mixtas). Los melanomas primarios puros de células epitelioides no son frecuentes (aproximadamente 3% de los casos).[1] En el Collaborative Ocular Melanoma Study, predominaron los melanomas del tipo de células mixtas (86% de los casos).[3]

Bibliografía

  1. Klintworth GK, Scroggs MW: The eye and ocular adnexa. In: Sternberg SS, ed.: Diagnostic Surgical Pathology. Philadelphia, Pa: Lippincott Williams & Wilkins, 1999, pp 994-6.
  2. Grossniklaus HE, Green WR: Uveal tumors. In: Garner A, Klintworth GK, eds.: Pathobiology of Ocular Disease: A Dynamic Approach. 2nd ed. New York, NY: M. Dekker, 1994, pp 1423-77.
  3. Histopathologic characteristics of uveal melanomas in eyes enucleated from the Collaborative Ocular Melanoma Study. COMS report no. 6. Am J Ophthalmol 125 (6): 745-66, 1998. [PUBMED Abstract]
  • Actualización: 18 de abril de 2014