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Síndromes mielodisplásicos: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualización: 22 de mayo de 2013

Cuadro 1. Síndromes mielodisplásicos: comparación de las clasificaciones FAB y OMS

FAB (1982) OMS (2008) 
FAB = esquema de clasificación French-American-British; LMA = leucemia mieloide aguda; OMS = Organización Mundial de la Salud; SMD = síndromes mielodisplásicos.
Síndromes mielodisplásicos
Anemia refractaria.Anemia refractaria.
Citopenia refractaria con displasia multilinaje. Citopenia refractaria con displasia unilinaje.
Anemia refractaria con sideroblastos en anillo.Anemia refractaria con sideroblastos en anillo.
Anemia refractaria con exceso de blastos.Anemia refractaria con exceso de blastos -1 y -2.
Síndrome mielodisplásico no clasificable.
Síndrome mielodisplásico relacionado con del(5q).
SMD reclasificados a:
Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación.Leucemia mieloide aguda identificada como LMA con displasia multilinaje después de un síndrome mielodisplásico.
Leucemia mielomonocítica crónica.Enfermedades mielodisplásicas y mieloproliferativas.