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Síndromes mielodisplásicos: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualizado: 22 de mayo de 2013

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Síndromes mielodisplásicos con recaída o refractarios

Ensayos clínicos en curso

La falta de respuesta o la evolución después del uso de estimulantes de la eritropoyesis no se consideran síndromes mielodisplásicos (SMD) con recaída o refractarios.

Con excepción del uso de lenalidomida para los pacientes de riesgo bajo con anomalías del cromosoma 5, no hay ensayos clínicos que informen sobre la selección apropiada de tratamientos actuales para los pacientes con subtipos específicos de SMD. A los pacientes que dejaron de responder o no respondieron a un tratamiento, se les ofrece con frecuencia otra forma de tratamientos descritos en las secciones anteriores. Los datos de estudios retrospectivos indican que los pacientes que no responden o dejaron de responder a los inhibidores de la metiltransferasa de ADN tienen una mediana de supervivencia de solo 4 a 6 meses.[1,2] Los pacientes que recaen se deben tener en cuenta para participar en ensayos clínicos.

Ensayos clínicos en curso

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés adult myelodysplastic syndromes. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía
  1. Prébet T, Gore SD, Esterni B, et al.: Outcome of high-risk myelodysplastic syndrome after azacitidine treatment failure. J Clin Oncol 29 (24): 3322-7, 2011.  [PUBMED Abstract]

  2. Jabbour E, Garcia-Manero G, Batty N, et al.: Outcome of patients with myelodysplastic syndrome after failure of decitabine therapy. Cancer 116 (16): 3830-4, 2010.  [PUBMED Abstract]