-
profundidad de cobertura
- Se refiere al número de veces que se lee un nucleótido durante la secuenciación. Una mayor profundidad de cobertura aumenta la confianza en los resultados finales. La profundidad de cobertura ayuda a diferenciar los polimorfismos de un solo nucleótido de los errores de secuenciación. Esto es particularmente útil cuando un paciente presenta un mosaicismo o cuando el tumor es heterogéneo para una mutación. También se llama profundidad de lectura.
