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Neoplasias de células plasmáticas (incluso mieloma múltiple): Tratamiento (PDQ®)

  • Actualización: 25 de marzo de 2013

Cuadro 3. Grupos de riesgo para el mieloma múltiple

Grupo de riesgo Hallazgos citogenéticos Características de la enfermedad 
HFIS = hibridación fluorescente in situ.
Riesgo estándarPresenta cualquiera de los siguientes hallazgos citogenéticos: 1) HFIS o citogenética no adversos, 2) hiperdiploidía, 3) t(11;14) con HFIS o 4) t(6;14) con HFIS.Con frecuencia, estos pacientes presentan: 1) enfermedad que expresa gammapatías monoclonales IgG k y 2) lesiones óseas líticas.
Riesgo altoPresenta cualquiera de los siguientes hallazgos citogenéticos: 1) del 17p con HFIS, 2) t(4;14) con HFIS, 3) t(14;16) con HFIS, 4) del 13 con citogenética, o 5) hipodiplodía.Estos pacientes presentan: 1) enfermedad que expresa gammapatías monoclonales IgA λ (a menudo) y 2) complicaciones esqueléticas relacionadas (menos a menudo).