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Neoplasias de células plasmáticas (incluso mieloma múltiple): Tratamiento (PDQ®)

  • Actualización: 2 de julio de 2014

Cuadro 3. Grupos de riesgo para el mieloma múltiple

Grupo de riesgo Hallazgos citogenéticos Características de la enfermedad Mediana de supervivencia 
HFIS = hibridación fluorescente in situ.
Riesgo buenoPresenta cualquiera de los siguientes hallazgos citogenéticos: 1) HFIS o citogenética no adversos, 2) hiperdiploidia, 3) t(11;14) con HFIS, o 4) t(6;14) con HFIS.Estos pacientes tienen muy a menudo: 1) enfermedad que expresa gammapatías monoclonales IgG κ, y 2) lesiones óseas líticas.8–10 años
Riesgo intermediot(4;14) con HFISEstos pacientes tienen con frecuencia gammapatías monoclonales IgA λ y menos enfermedad ósea.5 años
Riesgo altoPresenta cualquiera de los siguientes hallazgos citogenéticos: 1) del 17p con HFIS, 2) t(14;16) con HFIS, 3) del 13 con citogenética, 4) hipodiploidia, 5) ganancia en 1q, o 6) leucemia de células plasmáticas.Estos pacientes tienen: 1) enfermedad que expresa gammapatías monoclonales IgA λ (con frecuencia) y 2) complicaciones esqueléticas relacionadas (con menos frecuencia).<2 años