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Sarcoma de tejido blando en adultos: Tratamiento (PDQ®)

Información sobre los estadios del sarcoma de tejido blando en adultos

La estadificación tiene una función importante en la elección del tratamiento más eficaz para los sarcomas de tejido blando. La estadificación clínica comprende las imágenes por resonancia magnética (IRM) o la tomografía computarizada (TC) del área primaria del tumor y una TC del pecho en búsqueda de metástasis al pulmón (el sito más común cuando hay diseminación a distancia). En caso de sarcomas retroperineales, se hace una exploración por TC del abdomen, ya que el hígado podría ser el sitio inicial de una metástasis clínica de estos tumores.

El estadio se determina por el tamaño del tumor, su grado histológico y por la presencia de diseminación a ganglios linfáticos o a sitios distantes. La extensión intracompartamental o extracompartamental de los sarcomas de las extremidades también resulta importante en el momento de tomar decisiones quirúrgicas. Para realizar una clasificación completa, es necesario efectuar una revisión cuidadosa de todos los especímenes de la biopsia (incluso los del tumor primario, los ganglios linfáticos y otras posibles lesiones). Una exploración del tórax por TC resulta esencial en caso de sarcomas que miden más de 5 cm (T2) o que están mal o moderadamente diferenciados (grados 2 a 4). El compromiso de los ganglios es poco común, lo que se presenta en menos de 3% de los pacientes que padecen sarcoma.[1]

El compromiso de los ganglios linfáticos en los sarcomas de tejido blando en adultos es poco común, pero es un poco más frecuente en algunos subtipos (es decir, rabdomiosarcoma, sarcomas vasculares, sarcomas de células claras y sarcomas epitelioides) cuando estos son de grado alto.[2] Debido a que las decisiones de tratamiento se determinan por la estadificación patológica, a los pacientes se les debe estadificar antes y después de cualquier tratamiento neoadyuvante. La evaluación del grado tumoral puede verse afectada en cualquier dirección, pero se ve disminuida con mayor frecuencia debido a la pérdida celular diferencial relacionada con la quimioterapia neoadyuvante o la radiación.[3] El grado, el que se fundamenta en la diferenciación celular, la tasa mitótica y la diseminación necrótica, se debe documentar en todos los casos de sarcomas de tejido blando. Se prefiere un sistema de tres grados (G1–G3) (Ver Cuadro 4 a continuación).

El American Joint Committee on Cancer (AJCC) clasificó los estadios con base en cuatro criterios: tamaño del tumor, estado ganglionar, metástasis y grado (TNGM).[3] Los marcadores moleculares característicos de algunos sarcomas no se incorporaron de manera formal en el sistema de estadificación, ya que están pendientes de evaluaciones ulteriores sobre su incidencia en el pronóstico. Los sarcomas recidivantes se estadifican utilizando el mismo sistema que para los tumores primarios haciendo la salvedad de que el tumor es recidivante.

Definiciones de grado y de TNM

Cuadro 1. Tumor primario (T)a,b
aReproducido con permiso del AJCC: Soft tissue sarcoma. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 291-8.
bEl tumor superficial está localizado exclusivamente sobre la fascia superficial sin invasión de la fascia; el tumor profundo está localizado ya sea exclusivamente debajo de la fascia superficial, superficial a la fascia con invasión de la fascia o a través de esta, o ambos, superficial y debajo de la fascia a la vez.
TXNo se puede evaluar el tumor primario.
T0No hay prueba de un tumor primario.
T1El tumor mide ≤5 cm en su dimensión mayor. (El tamaño debe considerarse como una variable continua y se deben proveer las medidas).
T1aTumor superficial.b
T1bTumor profundo.b
T2El tumor mide >5 cm en su dimensión mayor.b
T2aTumor superficial.
T2bTumor profundo.
Cuadro 2. Ganglios linfáticos regionales (N)a
aReproducido con permiso del AJCC: Soft tissue sarcoma. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 291-8.
bPresencia de ganglios positivos (N1) en tumores M0 se considera Estadio III.
NXNo se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N0No hay metástasis en los ganglios linfáticos regionales.
N1bMetástasis en los ganglios linfáticos regionales.
Cuadro 3. Metástasis a distancia (M)a
aReproducido con permiso del AJCC: Soft tissue sarcoma. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 291-8.
M0Ausencia de metástasis a distancia.
M1Presencia de metástasis a distancia.
Cuadro 4. Estadio anatómico/Grupos de pronósticoa
aReproducido con permiso del AJCC: Soft tissue sarcoma. En: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 291-8.
Estadio IAT1aN0M0G1, GX
T1bN0M0G1, GX
Estadio IBT2aN0M0G1, GX
T2bN0M0G1, GX
Estadio IIAT1aN0M0G2, G3
T1bN0M0G2, G3
Estadio IIBT2aN0M0G2
T2bN0M0G2
Estadio IIIT2a, T2bN0M0G3
Cualquier TN1M0Cualquier G
Estadio IVCualquier TCualquier NM1Cualquier G

La invasión neurovascular y ósea es indicadora de un pronóstico precario, pero no está incorporada en un sistema de estadificación formal.

Bibliografía

  1. Fong Y, Coit DG, Woodruff JM, et al.: Lymph node metastasis from soft tissue sarcoma in adults. Analysis of data from a prospective database of 1772 sarcoma patients. Ann Surg 217 (1): 72-7, 1993. [PUBMED Abstract]
  2. Mazeron JJ, Suit HD: Lymph nodes as sites of metastases from sarcomas of soft tissue. Cancer 60 (8): 1800-8, 1987. [PUBMED Abstract]
  3. Soft tissue sarcoma. In: Edge SB, Byrd DR, Compton CC, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010, pp 291-6.
  • Actualización: 8 de mayo de 2014