Información general sobre el sarcoma de tejido blando en adultos

Incidencia y mortalidad
Sumarios relacionados

Cálculo del número de casos nuevos y defunciones por sarcoma de tejido blando en los Estados Unidos en 2011:[1]

• Casos nuevos: 10. 980
• Defunciones: 3. 920

Agunas referencias bibliográficas en el texto de esta sección vienen seguidas de un grado de comprobación científica. El Consejo de Redacción del PDQ usa un sistema de clasificación formal para ayudar al lector a juzgar la solidez de las pruebas relacionadas con los resultados observados en una estrategia terapéutica. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre los Grados de comprobación científica ¹.)

Los sarcomas de tejido blando son tumores malignos que pueden surgir en cualquiera de los tejidos mesodérmicos de las extremidades (50%), del tronco y el retroperitoneo (40%), o de la cabeza y el cuello (10%). Los sarcomas de tejido blando se presentan con mayor frecuencia en pacientes con:[2]

• Síndrome de nevos basocelular.
• Síndrome de Gardner.
• Síndrome de Li-Fraumeni (mutaciones p53).
• Esclerosis tuberosa.
• Enfermedad de von Recklinghausen (neurofibromatosis).
• Síndrome de Werner.

Los sarcomas de tejido blando pueden ser histológicamente heterogéneos y, por lo tanto, debe obtenerse tejido adecuado para hacer un examen microscópico ya sea por biopsia incisional o por biopsia de aguja centrada para determinar el tipo histológico. Para no comprometer la resección curativa posterior, es importante planear con cuidado la biopsia inicial. Como la selección del tratamiento se determina de acuerdo con la histología del tumor, es indispensable que un patólogo experimentado en el diagnóstico de sarcomas revise cuidadosamente el tejido de la biopsia. Para determinar el tratamiento óptimo en pacientes con esta enfermedad es necesario efectuar una clasificación completa y dejar que un equipo multidisciplinario de especialistas en cáncer planifique el tratamiento. En la mayoría de los casos, se usa una modalidad combinada de la radioterapia preoperatoria o postoperatoria, en vez de los procedimientos quirúrgicos radicales que se utilizaban en el pasado. La función de la quimioterapia no está tan bien definida. A causa de la constante evolución de los adelantos en el tratamiento de esta enfermedad, todos los pacientes con dichas lesiones deben ser incluidos, siempre que sea posible, en un ensayo clínico.

El pronóstico para pacientes con sarcomas de tejido blando depende de varios factores entre los cuales se incluyen:[3-5]

• La edad del paciente.
• El tamaño, grado histológico y estadio del tumor.

Entre los factores que se asocian con un pronóstico precario se incluyen:[6]

• Edad mayor de 60 años.
• Tumores que miden más de 5 cm.
• Histología de grado alto.

Mientras que los tumores de grado bajo son generalmente curables con cirugía solamente, los sarcomas de grado más alto (según lo determinen el índice mitótico y la presencia de hemorragia y necrosis) están relacionados con tasas más elevadas de fracaso local del tratamiento y un potencial metastásico mayor.[7] La clave de un tratamiento eficaz, consiste en efectuar una cirugía de escisión de amplio margen, que preserve las funciones siempre que sea factible, con el propósito de preservar la funcionalidad de una extremidad.[8,9] Esto podría facilitarse por medio de una cirugía reconstructiva del tejido blando.[10] La técnica quirúrgica de Mohs podría ser considerada una alternativa a la escisión quirúrgica amplia para los sarcomas pequeños, bien diferenciados cuando los resultados cosméticos se consideran de suma importancia, ya que podría permitir que se aseguren los márgenes con extirpación mínima de tejido normal.[2,11] Con frecuencia es posible tratar eficazmente los sarcomas de tejido blando de grado alto de las extremidades y al mismo tiempo preservar el miembro si se utiliza un tratamiento de modalidad combinada consistente en radioterapia preoperatoria o postoperatoria para reducir la recidiva local. Se condujo un ensayo de terapia neoadyuvante en fase II (SWOG-9119 ²) con DOX/DTIC/IFF para el sarcoma de tejido blando de pronóstico precario.[8,12-19] En adultos, el control local de sarcomas de tejido blando del tronco, la cabeza y el cuello se puede lograr con cirugía, a menudo en combinación con radioterapia, con quimioterapia o sin ella.[20]

El tratamiento eficaz de los sarcomas retroperitoneales requiere la extirpación de toda la enfermedad macroscópica, salvando al mismo tiempo las vísceras adyacentes no invadidas por el tumor. El pronóstico para los pacientes con sarcomas retroperitoneales de grado alto, es menos favorable que para pacientes con tumores en otros sitios debido, en parte, a la dificultad de resecar completamente estos tumores y a las limitaciones impuestas sobre la radioterapia de dosis elevada.[2,21]

Varios ensayos prospectivos aleatorizados no han podido confirmar de manera concluyente si la quimioterapia adyuvante con base en la doxorrubicina beneficia a los adultos con sarcomas resecables de tejido blando. La mayoría de estos estudios inscribieron un pequeño número de pacientes y no mostraron beneficio alguno en cuanto a la supervivencia sin metástasis ni la supervivencia general (SG).[20] Un pequeño estudio con quimioterapia adyuvante, mostró un impacto positivo en cuanto a la supervivencia sin enfermedad y la SG en los pacientes que fueron tratados con quimioterapia postoperatoria.[22] Los estudios variaron ampliamente entre sí, incluso hubo diferencia en los regímenes terapéuticos, las dosis de los fármacos, el tamaño de la muestra, el sitio del tumor y el grado histológico. Un metaanálisis cuantitativo de información actualizada sobre 1.568 pacientes individuales que participaron en 14 ensayos de terapia adyuvante con base en la doxorrubicina mostró un beneficio absoluto, como resultado de la terapia adyuvante, de 6% en el intervalo sin recaída local (intervalo de confianza [IC] de 95%, 1–10), de 10% en el intervalo sin recaída distante (IC de 95%, 5–15) y de 10% en la supervivencia sin recaída (IC de 95%, 5–15); sin embargo, no hubo ventaja en la SG a 10 años.[23][Grado de comprobación: 1iiDii] Los pacientes con tumores de grado alto (grados 3 o 4) que miden más de 5 cm de diámetro tienen la mayor tendencia a padecer metástasis de la enfermedad y satisfacen los requisitos para participar en los ensayos clínicos de quimioterapia adyuvante.

En el caso de metástasis a distancia (estadio IV), es posible realizar cirugía con intención curativa en pacientes seleccionados por su conducta biológica subyacente óptima (es decir, en pacientes con número limitado de metástasis, con un intervalo sin enfermedad prolongado, y con un crecimiento clínico bajo) con metástasis pulmonar que se halla sometido o se esté sometiendo a una resección completa del tumor primario.[24-26] Se considera que la doxorrubicina sola o con dacarbacina es el mejor régimen quimioterapéutico para el sarcoma avanzado.[27-29] En un ensayo aleatorizado de 340 pacientes con sarcoma avanzado, el tratamiento con doxorrubicina, dacarbacina, ifosfamida y mesna (MAID) mostró tener una tasa de respuesta más alta (32 contra 17%, P < 0,002) y un período más largo hasta que evolucionara la enfermedad (6 meses contra 4 meses, P < 0,02) que el régimen de doxorrubicina y dacarbacina solas.[30][Grado de comprobación: 1iiDiii] Podría justificarse el uso del régimen de MAID debido a la mayor tasa de respuesta en el manejo preoperatorio de pacientes más jóvenes con resecabilidad marginal, pero los efectos tóxicos adicionales constituyen razones en contra de su uso en pacientes mayores.[30]

Suele ser difícil realizar una resección quirúrgica completa de los sarcomas del retroperitoneo debido a su gran tamaño antes de ser detectados y a su ubicación anatómica.[31,32] En los ensayos prospectivos aleatorizados, ni la quimioterapia preoperatoria ni la postoperatoria adyuvante, han mostrado ninguna ventaja de supervivencia para este subgrupo de pacientes.[23]

Nota: otros sumarios del PDQ que contienen información sobre el sarcoma de tejido blando incluyen los siguientes:

• Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil ³
• Tratamiento de los tumores de la familia del sarcoma de Ewing ⁴
• Tratamiento del sarcoma uterino ⁵
• Tratamiento del sarcoma de Kaposi ⁶
• Tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal ⁷

Bibliografía

1. American Cancer Society.: Cancer Facts and Figures 2011. Atlanta, Ga: American Cancer Society, 2011. Also available online ⁸. Last accessed December 1, 2011. 
   
   
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