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Astrocitomas infantiles: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualizado: 3 de julio de 2014

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Tratamiento de los astrocitomas infantiles de grado alto

Tratamiento de los astrocitomas infantiles de grado bajo recién diagnosticados
        Cirugía
        Terapia adyuvante
Tratamiento de los astrocitomas infantiles de grado alto recidivantes
        Opciones de tratamiento en evaluación clínica

Para determinar y poner en práctica un tratamiento óptimo, es necesario que la planificación de la terapia esté a cargo de un equipo multidisciplinario de especialistas en cáncer con experiencia en el tratamiento de tumores cerebrales infantiles.

Tratamiento de los astrocitomas infantiles de grado bajo recién diagnosticados

El resultado en los gliomas de grado alto en los niños puede ser más favorable que en los adultos, pero no está claro si esta diferencia obedece a variaciones biológicas en las características tumorales, a las terapias usadas, a la resecabilidad del tumor o a otros factores que no se comprenden en la actualidad.[1]

La terapia tanto para los niños como para los adultos con astrocitoma supratentorial de grado alto incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Las siguientes son las opciones de tratamiento estándar para los astrocitomas infantiles de grado alto recién diagnosticados:

  1. Cirugía.
  2. Terapia adyuvante.
Cirugía

La capacidad de obtener una resección completa se relaciona con un mejor pronóstico.[2,3] En los pacientes tratados con cirugía, radioterapia y quimioterapia con base en nitrosourea (lomustina), la supervivencia sin avance a 5 años fue de 19 ± 3%; la supervivencia fue de 40% en aquellos que se sometieron a resecciones totales.[4] De manera similar, en un ensayo de quimiorradiación multifarmacológica y quimioterapia adyuvante, además de ácido valproico, la supervivencia sin complicaciones (SSC) a 5 años fue de 13% pero, para los niños que se sometieron a resección completa del tumor, la SSC fue de 48%.[5][Grado de comprobación: 2A]

Terapia adyuvante

Radioterapia

La radioterapia se administra de forma rutinaria en un campo que abarque ampliamente todo el tumor. La dosis de radioterapia al lecho tumoral es, con frecuencia, al menos 54 Gy. A pesar de dicha terapia, las tasas de supervivencia general continúan siendo precarias. De manera similar, se observa una supervivencia precaria en los niños con tumores primarios en la médula espinal y en aquellos con gliomas talámicos de grado alto.[6,7]; [8,9][Grado de comprobación: 3iiiA]

Quimioterapia

En un ensayo, los niños con glioblastoma tratados en un ensayo aleatorizado prospectivo con lomustina, vincristina y prednisona adyuvantes tuvieron un mejor pronóstico que aquellos tratados con radioterapia sola.[10]

En los adultos, la adición de temozolomida durante la radioterapia y después de esta mejoró la SSC a 2 años en comparación con el tratamiento de radioterapia sola. Los pacientes adultos de glioblastoma con metilación del promotor de O6-metilguanina ADN-metiltransferasa (MGMT) se beneficiaron de la temozolomida, mientras que aquellos sin metilación del promotor de MGMT no se beneficiaron de la temozolomida.[11,12] La función de la temozolomida administrada de manera simultánea con radioterapia en los niños con glioma supratentorial de grado alto parece ser comparable con el resultado observado en los niños tratados con terapia con base en nitrosourea [13] y, una vez más, demostró una ventaja en la supervivencia de aquellos niños con metilación del promotor de MGMT.

Los niños menores se pueden beneficiar de la quimioterapia para demorar, modificar o, en determinados casos, obviar la necesidad de radioterapia.[14-16]

Están en curso ensayos clínicos en los que se evalúa la quimioterapia con radioterapia o sin esta. Para mayor información en inglés sobre estudios o ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI.

Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica

Puede haber ensayos terapéuticos de fase temprana disponibles para pacientes seleccionados. Estos ensayos pueden estar disponibles a través del Children's Oncology Group, el Pediatric Brain Tumor Consortium u otras entidades. La información sobre ensayos clínicos en curso está disponible en el portal de Internet del NCI.

Ensayos clínicos en curso

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés childhood high-grade untreated astrocytoma or other tumor of glial origin. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Tratamiento de los astrocitomas infantiles de grado alto recidivantes

La mayoría de pacientes con astrocitomas o gliomas de grado alto, con el tiempo, tendrán una recidiva tumoral, a menudo, a los 3 años del diagnóstico original, pero tal vez muchos años después del tratamiento inicial. La enfermedad puede recidivar en el sitio del tumor primario, en el margen del lecho de resección o radiación, o en los sitios no adyacentes del sistema nervioso central no adyacentes. Aunque, poco frecuente, se puede presentar una recaída sistémica.

En el momento de la recaída, se indica una evaluación completa de la extensión de la recidiva para todos los tumores malignos. Puede ser necesaria una biopsia o una resección quirúrgica para confirmar la recaída porque otras entidades, como tumores secundarios y necrosis cerebral relacionada con el tratamiento, pueden ser clínicamente indistinguibles de la recidiva tumoral. Se debe individualizar la necesidad de intervención quirúrgica con base en los siguientes aspectos:

  • Tipo de tumor inicial.
  • Duración del tiempo entre el tratamiento inicial y la reaparición de la lesión.
  • Cuadro clínico.

Los pacientes en quienes falla el tratamiento inicial se pueden beneficiar del tratamiento adicional.[17] Las dosis altas de quimioterapia mielodepresora con trasplante de células madre hematopoyéticas puede ser eficaz en un subgrupo de pacientes con enfermedad residual mínima en el momento de la recidiva.[18]; [19][Grado de comprobación: 3iiiA] Dichos pacientes también se deben tener en cuenta para participar en ensayos clínicos de abordajes terapéuticos nuevos.

Opciones de tratamiento en evaluación clínica

Puede haber ensayos terapéuticos de fase temprana para pacientes seleccionados. Estos ensayos pueden estar disponibles por medio del Children's Oncology Group, el Pediatric Brain Tumor Consortium u otras entidades. Para mayor información en inglés sobre estudios o ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI.

Ensayos clínicos en curso

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent childhood astrocytoma or other tumor of glial origin. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Bibliografía
  1. Rasheed BK, McLendon RE, Herndon JE, et al.: Alterations of the TP53 gene in human gliomas. Cancer Res 54 (5): 1324-30, 1994.  [PUBMED Abstract]

  2. Wisoff JH, Boyett JM, Berger MS, et al.: Current neurosurgical management and the impact of the extent of resection in the treatment of malignant gliomas of childhood: a report of the Children's Cancer Group trial no. CCG-945. J Neurosurg 89 (1): 52-9, 1998.  [PUBMED Abstract]

  3. Yang T, Temkin N, Barber J, et al.: Gross total resection correlates with long-term survival in pediatric patients with glioblastoma. World Neurosurg 79 (3-4): 537-44, 2013 Mar-Apr.  [PUBMED Abstract]

  4. Fouladi M, Hunt DL, Pollack IF, et al.: Outcome of children with centrally reviewed low-grade gliomas treated with chemotherapy with or without radiotherapy on Children's Cancer Group high-grade glioma study CCG-945. Cancer 98 (6): 1243-52, 2003.  [PUBMED Abstract]

  5. Wolff JE, Driever PH, Erdlenbruch B, et al.: Intensive chemotherapy improves survival in pediatric high-grade glioma after gross total resection: results of the HIT-GBM-C protocol. Cancer 116 (3): 705-12, 2010.  [PUBMED Abstract]

  6. Kramm CM, Butenhoff S, Rausche U, et al.: Thalamic high-grade gliomas in children: a distinct clinical subset? Neuro Oncol 13 (6): 680-9, 2011.  [PUBMED Abstract]

  7. Tendulkar RD, Pai Panandiker AS, Wu S, et al.: Irradiation of pediatric high-grade spinal cord tumors. Int J Radiat Oncol Biol Phys 78 (5): 1451-6, 2010.  [PUBMED Abstract]

  8. Wolff B, Ng A, Roth D, et al.: Pediatric high grade glioma of the spinal cord: results of the HIT-GBM database. J Neurooncol 107 (1): 139-46, 2012.  [PUBMED Abstract]

  9. Ononiwu C, Mehta V, Bettegowda C, et al.: Pediatric spinal glioblastoma multiforme: current treatment strategies and possible predictors of survival. Childs Nerv Syst 28 (5): 715-20, 2012.  [PUBMED Abstract]

  10. Sposto R, Ertel IJ, Jenkin RD, et al.: The effectiveness of chemotherapy for treatment of high grade astrocytoma in children: results of a randomized trial. A report from the Childrens Cancer Study Group. J Neurooncol 7 (2): 165-77, 1989.  [PUBMED Abstract]

  11. Stupp R, Mason WP, van den Bent MJ, et al.: Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma. N Engl J Med 352 (10): 987-96, 2005.  [PUBMED Abstract]

  12. Hegi ME, Diserens AC, Gorlia T, et al.: MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma. N Engl J Med 352 (10): 997-1003, 2005.  [PUBMED Abstract]

  13. Cohen KJ, Pollack IF, Zhou T, et al.: Temozolomide in the treatment of high-grade gliomas in children: a report from the Children's Oncology Group. Neuro Oncol 13 (3): 317-23, 2011.  [PUBMED Abstract]

  14. Duffner PK, Horowitz ME, Krischer JP, et al.: Postoperative chemotherapy and delayed radiation in children less than three years of age with malignant brain tumors. N Engl J Med 328 (24): 1725-31, 1993.  [PUBMED Abstract]

  15. Duffner PK, Krischer JP, Burger PC, et al.: Treatment of infants with malignant gliomas: the Pediatric Oncology Group experience. J Neurooncol 28 (2-3): 245-56, 1996 May-Jun.  [PUBMED Abstract]

  16. Dufour C, Grill J, Lellouch-Tubiana A, et al.: High-grade glioma in children under 5 years of age: a chemotherapy only approach with the BBSFOP protocol. Eur J Cancer 42 (17): 2939-45, 2006.  [PUBMED Abstract]

  17. Warren KE, Gururangan S, Geyer JR, et al.: A phase II study of O6-benzylguanine and temozolomide in pediatric patients with recurrent or progressive high-grade gliomas and brainstem gliomas: a Pediatric Brain Tumor Consortium study. J Neurooncol 106 (3): 643-9, 2012.  [PUBMED Abstract]

  18. McCowage GB, Friedman HS, Moghrabi A, et al.: Activity of high-dose cyclophosphamide in the treatment of childhood malignant gliomas. Med Pediatr Oncol 30 (2): 75-80, 1998.  [PUBMED Abstract]

  19. Finlay JL, Dhall G, Boyett JM, et al.: Myeloablative chemotherapy with autologous bone marrow rescue in children and adolescents with recurrent malignant astrocytoma: outcome compared with conventional chemotherapy: a report from the Children's Oncology Group. Pediatr Blood Cancer 51 (6): 806-11, 2008.  [PUBMED Abstract]