In English | En español
¿Preguntas sobre el cáncer? 1-800-422-6237

Osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno óseo: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualizado: 3 de octubre de 2014

Opciones

  • Imprimir página
  • Imprimir documento
  • Ver documento
  • Enviar este documento

Modificaciones a este sumario (10/03/2014)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Este sumario fue objeto de una amplia revisión.

Información general sobre el osteosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno óseo

Se revisó el texto para indicar que entre 1975 y 2010, la mortalidad infantil por cáncer disminuyó en más de 50%; en el osteosarcoma, la tasa de supervivencia a 5 años aumentó durante el mismo período de 40 a 76% en niños menores de 15 años y de 56% a aproximadamente 66% en adolescentes de 15 a 19 años de edad (se citó a Smith et al. como referencia 1).

Added Meyers et al. como referencia 27.

Se añadió texto para indicar que un mayor índice de masa corporal durante la presentación inicial se relaciona con una supervivencia general más corta (se citó a Altaf et al. como referencia 56).

Se añadió el Cuadro 1 para incluir descripciones de todos los síndromes que predisponen al osteosarcoma.

Osteosarcoma e histiocitoma maligno óseo localizados

Se revisó el texto para indicar que los pacientes de osteosarcoma localizado que se someten a cirugía y quimioterapia tienen una supervivencia general (SG) a 5 años de 62 a 65% (se citó a Smith et al. como referencia 1).

Se añadió texto para indicar que es preferible que la biopsia la realice un cirujano experto en técnicas para preservar los miembros; en estos casos, la ubicación de la incisión dde la biopsia original es de suma importancia. También se añadió texto para indicar que una alineación inapropiada de la biopsia o una contaminación inadvertida de los tejidos blandos puede imposibilitar la cirugía reconstructiva subsiguiente para preservar el miembro.

Se añadió texto para indicar que el grado de necrosis que se observa en el tumor primario luego de un período inicial de quimioterapia, se correlaciona con supervivencia sin complicaciones y supervivencia general posteriores. También se añadió texto sobre un ensayo aleatorizado, numeroso y prospectivo, realizado por un consorcio internacional para estudiar la supervivencia de pacientes con varios grados de necrosis (se citó a Bielack et al. como referencia 34).

Se añadió texto para indicar que el Italian Sarcoma Group y el Scandinavian Sarcoma Group llevaron a cabo un ensayo clínico en pacientes de osteosarcoma que presentaron enfermedad metastásica clínicamente detectable. La consolidación con etopósido y carboplatino de dosis altas, seguida de reconstitución de células madre autógenas, no pareció mejorar los resultados y los investigadores no recomiendan esta estrategia para el tratamiento del osteosarcoma (se citó a Boye et al. como referencia 35).

Osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno óseo con enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico .

Se añadió a Kempf-Bielack et al. como referencia 2.

Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo Editorial sobre Tratamientos Pediátricos del PDQ, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer (PDQ®).