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Osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno óseo: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualizado: 6 de diciembre de 2013

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Modificaciones a este sumario (12/06/2013)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general sobre el osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno (HFM) óseo

Se añadió a Bernthal et al. como referencia 9 y grado de comprobación científica 1iiA.

Se añadió a Kong et al. and Byun et al. como referencia 43 y 44, respectivamente.

Se revisó el texto para indicar que los pacientes de más edad parecen tener un resultado más precario (se citó a Collins et al. como referencia 55).

Se añadió a Xie et al. como referencia 68 y el grado de comprobación científica 3iiA.

Aspectos generales de las opciones de tratamiento

Se añadió a Bernthal et al. como referencia 2 y el grado de comprobación científica 1iiA.

Osteosarcoma localizado e histiocitoma fibroso maligno del hueso

Se añadió a Bernthal et al. como referencia 3 y el grado de comprobación científica 1iiA.

Osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno óseo recidivantes

Se revisó el texto para indicar que una revisión retrospectiva de 16 pacientes que recayeron con una sola metástasis pulmonar detectada mediante una exploración por tomografía computarizada más de dos meses después del tratamiento mostró la carencia de metástasis ulteriores en una toracotomía unilateral, implicando que la remoción por toracoscopia podría ser adecuada para extirpar toda la enfermedad en estas circunstancia relativamente poco común. También se añadió texto sobrelas recomendaciones contradictorias relacionadas con la necesidad de una toracotomía formal para el tratamiento de la metástasis pulmonar en el osteosarcoma (se citó a Fernandez-Pineda et al. y a Karplus et al. como referencias 32 y 33, respectivamente).

Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo Editorial sobre Tratamientos Pediátricos del PDQ, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer (PDQ®).