Cuadro 3. Síndromes hereditarios comunes relacionados con la poliposis adenomatosa
| Síndrome | Gen | Función del gen | Característica hereditaria |
| Poliposis adenomatosa familiar atenuada | APC (mutaciones 5’), AXIN2 | Supresión tumoral | Dominante |
| Poliposis adenomatosa familiar (síndrome de Gardner) | APC | Supresión tumoral | Dominante |
| Síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario son poliposis) | MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM | Reparación/estabilización | Dominante |
| Síndrome de Li-Fraumeni | TP53 (p53) | Supresión tumoral | Dominante |
| Poliposis relacionada con MYH | MYH (MUTYH) | Reparación/estabilización | Recesiva |
| Síndrome de Turcot | APC | Supresión tumoral | Dominante |
| MLH1 | Reparación/estabilización | Dominante |
