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¿Preguntas sobre el cáncer? 1-800-422-6237
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Cuadro 5. Alteraciones genéticas y clínicas relacionadas con los síndromes de NEM

Síndrome Características clínicas/tumores Alteraciones genéticas 
NEM tipo 1: síndrome de Werner [2]Paratiroideo 11q13 (gen MEN1)
Islotes pancreáticos: Gastrinoma11q13 (gen MEN1)
Insulinoma
Glucagonoma
VIPoma
Pituitaria: Prolactinoma11q13 (gen MEN1)
Somatotrofinoma
Corticotrofinoma
Otros tumores relacionados: Carcinoide: bronquial y tímico11q13 (gen MEN1)
Corteza suprarrenal
Lipoma
NEM tipo 2A: síndrome de Sipple Carcinoma medular tiroideo 10q11.2 (gen RET)
Feocromocitoma
Glándula paratiroidea
NEM tipo 2B Carcinoma medular tiroideo 10q11.2 (gen RET)
Feocromocitoma
Neuromas de la mucosa
Ganglioneuromatosis intestinal
Complexión marfanoide
Carcinoma medular tiroideo familiar Carcinoma medular tiroideo 10q11.2 (gen RET)

Bibliografía

  1. Thakker RV: Multiple endocrine neoplasia--syndromes of the twentieth century. J Clin Endocrinol Metab 83 (8): 2617-20, 1998.  [PUBMED Abstract]