Cuadro 5. Alteraciones genéticas y clínicas relacionadas con los síndromes de NEM
| Síndrome | Características clínicas/tumores | Alteraciones genéticas | |
| NEM tipo 1: síndrome de Werner [2] | Paratiroideo | 11q13 (gen MEN1) | |
| Islotes pancreáticos: | Gastrinoma | 11q13 (gen MEN1) | |
| Insulinoma | |||
| Glucagonoma | |||
| VIPoma | |||
| Pituitaria: | Prolactinoma | 11q13 (gen MEN1) | |
| Somatotrofinoma | |||
| Corticotrofinoma | |||
| Otros tumores relacionados: | Carcinoide: bronquial y tímico | 11q13 (gen MEN1) | |
| Corteza suprarrenal | |||
| Lipoma | |||
| NEM tipo 2A: síndrome de Sipple | Carcinoma medular tiroideo | 10q11.2 (gen RET) | |
| Feocromocitoma | |||
| Glándula paratiroidea | |||
| NEM tipo 2B | Carcinoma medular tiroideo | 10q11.2 (gen RET) | |
| Feocromocitoma | |||
| Neuromas de la mucosa | |||
| Ganglioneuromatosis intestinal | |||
| Complexión marfanoide | |||
| Carcinoma medular tiroideo familiar | Carcinoma medular tiroideo | 10q11.2 (gen RET) | |
Bibliografía
- Thakker RV: Multiple endocrine neoplasia--syndromes of the twentieth century. J Clin Endocrinol Metab 83 (8): 2617-20, 1998. [PUBMED Abstract]
