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Craneofaringioma infantil: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualizado: 21 de octubre de 2011

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Evaluación diagnóstica del craneofaringioma infantil

Los resultados de los estudios de imágenes (exploraciones por tomografía computarizada y exploraciones de imágenes por resonancia magnética [IRM]) a menudo permiten diagnosticar craneofaringiomas infantiles y la mayoría muestran calcificaciones tumorales y un componente quístico y sólido. La ubicación más común es la supraselar con una porción intraselar. Como los craneofaringiomas sin calcificación se pueden confundir con otros tipos de tumores, como el germinoma o el astrocitoma hipotalámico o quiasmático, puede ser necesario realizar una biopsia.[1] En algunos casos, una espectroscopía por resonancia magnética puede resultar de ayuda para el diagnóstico.[2] No se realiza en forma rutinaria una prueba de IRM del eje espinal.

Además de las pruebas con imágenes, se puede someter a los pacientes a un examen formal de la vista que incluya una evaluación del campo visual, así como a pruebas de la función endocrina.

Bibliografía

  1. Rossi A, Cama A, Consales A, et al.: Neuroimaging of pediatric craniopharyngiomas: a pictorial essay. J Pediatr Endocrinol Metab 19 (Suppl 1): 299-319, 2006.  [PUBMED Abstract]

  2. Sutton LN, Wang ZJ, Wehrli SL, et al.: Proton spectroscopy of suprasellar tumors in pediatric patients. Neurosurgery 41 (2): 388-94; discussion 394-5, 1997.  [PUBMED Abstract]