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¿Preguntas sobre el cáncer? 1-800-422-6237

Ependimoma infantil: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualizado: 17 de junio de 2011

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Modificaciones a este sumario (06/17/2011)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Se incorporaron cambios editoriales adicionales en este sumario.

Información general

Se añadió texto para indicar que en contraste, las ganancias en el 9, 15q y 18, y la pérdida del cromosoma 6 se relacionaron con una mejoría en el pronóstico (se citó a Korshunov et al. como referencia 11).

Clasificación histopatológica de los tumores ependimarios infantiles

Se añadió texto para indicar que aproximadamente entre 65 y 75% de los ependimomas en los niños surgen en la fosa posterior; se cree que los ependimomas supratentoriales e infrantetoriales surgen de los neurogliocitos radiales y cuentan con diferentes expresiones genéticas, genómicas y características inmunohistoquímica distintivas. Los tumores supratentoriales se caracterizan por diferenciación neuronal (se citó a Taylor et al. y a Andreiuolo et al. como referencias 2 y 3, respectivamente).

Tratamiento del ependimoma infantil recidivante

Se añadió texto para indicar que independientemente de la estrategia de tratamiento, el pronóstico de los pacientes recidivantes es precario. (se citó a Zacharoulis et al. y a Kano et al. como referencias 1 y 7, respectivamente y al grado de comprobación científica 3iiiA).