|
Modificaciones a este sumario (09/19/2008)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Propósito de este sumario del PDQ 1
Se añadió texto 2 sobre el grado de comprobación científica, cuyo propósito es ayudar al lector evaluar la solidez de los hechos científico-estadísticos que sustentan un enfoque o intervención específico.
Información general 3
Se añadió texto 4 para indicar que una fractura espontánea no parece ser un factor pronóstico del TOE (se citó a Bramer et al. como referencia 11).
Se añadió texto 4 para indicar que las exploraciones de tomografía por emisión de positrones (TEP) que usan flúor-18-fluorodeoxiglucosa (FDG, por sus siglas en inglés) ha mostrado proveer información adicional y tienen un impacto relevante en la planificación del tratamiento (se citó a Volker et al. como referencia 13).
Información sobre los estadios 5
Se añadió texto 6 para indicar que la tomografía por emisión de positrones que usa flúor-18-fluorodeoxiglucosa (FDG, por sus siglas en inglés) es una modalidad de estadificación opcional (se citó a Volker et al. como referencia 2).
Tumores óseos de Ewing: tumores localizados 7
Se añadió a Bramer et al. como referencia 17 8.
Se añadió texto 9 para indicar que un ensayo clínico piloto, el COG-AEWS07P1 está investigando el añadir vincristina, topotecán y ciclofosfamida (VTC) a un régimen de tratamiento para los TGE.
Tumores óseos de Ewing: tumores recidivantes 10
Se revisó el texto 11 para indicar que la supervivencia sin complicaciones (SSC) a seis años en caso de enfermedad metastásica es de un 28% (se citó a Miser et al. como referencia 2).
Se añadió texto 12 para indicar que en un estudio intergrupal en el que se aumentó la intensidad de la dosis de la ciclofosfamida, ifosfamida y doxorrubicina no mejoró los resultados en comparación con los regímenes que utilizan dosis estándares intensivas y que este régimen aumentó la toxicidad y el riesgo de segunda malignidad sin mejorar la SSC y la supervivencia general.
Se revisó el texto 12 para indicar que en los pacientes con metástasis pulmonar/pleural solamente, la tasa de curación es de aproximadamente 40%. |
