Actualizado: 25 de mayo de 2012
Modificaciones a este sumario (05/25/2012)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Información sobre los estadios 1
Se agregó texto 2 para indicar que, aunque la tomografía por emisión de positrones con fluorodesoxiglucosa (TEP-FDG) o la TEP/TC-FDG son modalidades opcionales de estadificación, estas demostraron sensibilidad y especificidad alta para los tumores de la familia del sarcoma de Ewing (TFSE). TEP/TC-FDG es más precisa que TEP-FDG sola para los TFSE (se citó a Treglia et al. como referencia 4).
Aspectos generales de las opciones de tratamiento 3
Se agregó texto 4 sobre el sarcoma de Ewing cutáneo, que es un tumor del tejido blando de la piel o el tejido subcutáneo que parece comportarse como un tumor menos dinámico que el sarcoma de Ewing primario óseo o el sarcoma de Ewing de tejido blando. El control local adecuado, definido como una resección completa con márgenes negativos, la radioterapia o una combinación redujeron significativamente la incidencia de recaída. Para estos pacientes, se deberá usar quimioterapia estándar porque no hay datos que indiquen cuáles son los pacientes que se podrían tratar menos enérgicamente (se citó a Collier et al. como referencia 52).
Sarcoma de Ewing: tumores recidivantes 5
Se agregó a Stahl et al. como referencia 4 6.
Se agregó texto 7 para indicar que se informó que los anticuerpos monoclonales contra el receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (RFCI-1) producen respuestas objetivas en aproximadamente 10% de los casos de sarcoma de Ewing metastásico recidivante. En estos estudios, se indicó que el tiempo hasta la evolución fue más prolongado cuando se comparó con controles históricos (se citó a Juergens et al. y a Pappo et al. como referencias 18 y 19, respectivamente, y grado de comprobación 3iiDiv).