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Meduloepitelioma y ependimoblastoma
Ensayos clínicos en curso
A pesar de que el meduloepitelioma y el ependimoblastoma se identifican como tumores histológicamente discretos dentro del sistema de clasificación de la Organización Mundial de la Salud, hay pocos datos sobre los que basar el tratamiento para estos tumores embrionarios.[1] Ambos tumores son poco frecuentes y tienden a surgir con mayor frecuencia en los lactantes y los niños pequeños. Se puede presentar diseminación y los tumores se estadifican de la misma manera que para el meduloblastoma. Las consideraciones de tratamiento son generalmente las mismas que para los niños con meduloblastoma de riesgo alto y los niños de 3 años o menores en el momento del diagnóstico con otros tumores embrionarios. El pronóstico es malo, con tasas de supervivencia a cinco años que oscilan entre 0 y 30%.[2]
Ensayos clínicos en curso
Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés childhood ependymoblastoma y childhood medulloepithelioma. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.
Asimismo, se puede obtener información general en español sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.
Bibliografía
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Kleihues P, Cavenee WK, eds.: Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, 2000.
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Moftakhar P, Fan X, Hurvitz CH, et al.: Long-term survival in a child with a central nervous system medulloepithelioma. J Neurosurg Pediatr 2 (5): 339-45, 2008.
[PUBMED Abstract]
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