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Meduloepitelioma y ependimoblastoma
A pesar de que el meduloepitelioma y el ependimoblastoma se identifican como tumores histológicamente discretos dentro del sistema de clasificación de la Organización Mundial de la Salud, hay pocos datos sobre los que basar el tratamiento para estos tumores embrionarios.[1] Ambos tumores son poco frecuentes y tienden a surgir con mayor frecuencia en los lactantes y los niños pequeños. Se puede presentar diseminación y los tumores se estadifican de la misma manera que para el meduloblastoma. Las consideraciones de tratamiento son generalmente las mismas que para los niños con meduloblastoma de riesgo alto y los niños menores de 3 años en el momento del diagnóstico con otros tumores embrionarios. El pronóstico es malo, con tasas de supervivencia a cinco años que oscilan entre 0% y 30%.[2,3]
Bibliografía
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Kleihues P, Cavenee WK, eds.: Pathology and Genetics of Tumours of the Nervous System. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, 2000.
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Marec-Berard P, Jouvet A, Thiesse P, et al.: Supratentorial embryonal tumors in children under 5 years of age: an SFOP study of treatment with postoperative chemotherapy alone. Med Pediatr Oncol 38 (2): 83-90, 2002.
[PUBMED Abstract]
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Mason WP, Grovas A, Halpern S, et al.: Intensive chemotherapy and bone marrow rescue for young children with newly diagnosed malignant brain tumors. J Clin Oncol 16 (1): 210-21, 1998.
[PUBMED Abstract]
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