La estadificación para los niños con pineoblastomas es la misma que se realiza para los niños con meduloblastoma.[1] La diseminación en el momento del diagnóstico está presente en 10% a 30% de los pacientes.[1] Debido a la ubicación del tumor, las resecciones totales son poco frecuentes y se realiza una biopsia o una resección subtotal antes del tratamiento posquirúrgico a la mayoría de los pacientes.[1,2] El pronóstico es peor para los pacientes con enfermedad diseminada en el momento del diagnóstico.[1]

Bibliografía

1. Jakacki RI, Zeltzer PM, Boyett JM, et al.: Survival and prognostic factors following radiation and/or chemotherapy for primitive neuroectodermal tumors of the pineal region in infants and children: a report of the Childrens Cancer Group. J Clin Oncol 13 (6): 1377-83, 1995.  [PUBMED Abstract]
   
   
2. Timmermann B, Kortmann RD, Kühl J, et al.: Role of radiotherapy in the treatment of supratentorial primitive neuroectodermal tumors in childhood: results of the prospective German brain tumor trials HIT 88/89 and 91. J Clin Oncol 20 (3): 842-9, 2002.  [PUBMED Abstract]