Modificaciones a este sumario (04/06/2012)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general ¹

Se añadió texto ² para indicar que en un informe de 11 casos de SEIH, cinco surgieron en relación con el HMH y se notaron las zonas de transición entre las histologías.Muchos HMH tienen un desplazamiento característico con un punto crítico en el 19q13.4 y varios SEIH tienen el mismo desplazamiento. Algunas SEIH que surgen del HMH podrían presentar cariotipos complejos sin comprometer los 19q13,4 (se citó a Shehata et al. como referencia 51).

Se añadió una subsección nueva titulada Hemangioendotelioma epitelioide ³.

Clasificación celular ⁴

Se añadió texto ⁵ para indicar que en el estudio COG-P9645, del Children's Oncology Group, 16 pacientes de hepatoblastoma con histología puramente fetal en estadio I, con dos mitosis o menos por cada 10 campos de alta potencia no se trataron con quimioterapia. Sus estadios PRETEXT retrospectivos fueron estadio l (n = 4), estadio II (n = 6) y estadio III (n = 2). La supervivencia fue 100% sin administración de quimioterapia; por tanto, el resecado completo de un hepatoblastoma puramente fetal podría obviar la necesidad de quimioterapia (se citó a Malogolowkin et al. como referencia 4).

Tratamiento del hepatoblastoma ⁶

Se añadió a Malogolowkin et al. como referencia 1 ⁷.

Tratamiento del cáncer de hígado infantil recidivante ⁸

Se añadió una subsección nueva titulada Opciones de tratamiento bajo evaluación clínica para el carcinoma hepatocelular recidivante ⁹.