¿Prequntas sobre el cáncer?

Leucemia linfocítica crónica: Tratamiento (PDQ®)

Versión para profesionales de salud

Modificaciones a este sumario (12/24/2014)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Leucemia linfocítica crónica en estadios I, II, III y IV

Se añadió a Strati et al. como referencia 7.

Se añadió texto para indicar que el obinutuzumab es una opción de tratamiento que consiste en un anticuerpo monoclonal humano anti-CD20 y se proporcionaron datos estadísticos de un ensayo aleatorizado prospectivo (NCT01010061), en el que se asignó al azar a 781 pacientes con problemas médicos coexistentes y sin tratamiento previo a clorambucilo más obinutuzumab, versus clorambucilo más rituximab, versus clorambucilo solo (se citó a Goede et al. como referencia 16 y el grado de comprobación científica 1iiA).

Se añadió texto para indicar que el idelalisib es un inhibidor oral de la isoforma δ de la fosfatidilinositol 3-cinasa y se proporcionaron datos estadísticos de un ensayo aleatorizado, doble ciego y prospectivo (NCT01539512) en el que a 220 pacientes, tratados principalmente con regímenes a base de fludarabina y con problemas médicos coexistentes, se les administró rituximab más idelalisib versus rituximab y placebo (se citó a Furman et al. como referencia 17 y el grado de comprobación científica 1iA).

Se añadió a O`Brien et al. como referencia 19.

Se añadió texto para indicar que en una serie de 90 pacientes con LLC recidivante o resistente al tratamiento que se sometieron a trasplante alogénico de células madre, se informó una tasa de supervivencia general a 6 años de 58% y una tasa de supervivencia sin complicaciones a 6 años de 38%, incluidos aquellos pacientes con los peores factores pronósticos (se citó a Dreger et al. como referencia 92 y el grado de comprobación científica 3iiiD).

Se revisó el texto para indicar que en ensayos clínicos en curso, se prueba el concepto de células T dirigidas a dianas de antígenos específicos con receptores de antígenos híbridos fabricados (se citó a Maus et al. como referencia 94).

Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo Editorial sobre Tratamientos de Adultos del PDQ, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer (PDQ®).

  • Actualización: 24 de diciembre de 2014