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Sarcoma de tejido blando infantil: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 10/03/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular e histopatológica






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Sarcoma de tejido blando infantil no metastásico






Sarcoma de tejido blando infantil metastásico






Sarcoma de tejido blando infantil recidivante/evolutivo






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Modificaciones a este sumario (10/03/2008)






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Modificaciones a este sumario (10/03/2008)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Propósito de este sumario del PDQ

Se agregó texto para indicar que algunas de las referencias bibliográficas de este sumario están acompañadas por un grado de comprobación científica. Estas designaciones tienen el propósito de ayudar al lector a evaluar la solidez de los hechos científico-estadísticos que sustentan el uso de una intervención específica o enfoque.

Clasificación celular e histopatológica

Se agregó texto sobre el fibrosarcoma congénito/nefroma mesoblástico y tumor rabdoide al Cuadro 1 (se citó a Slater et al. como referencia 4).

Se agregó texto sobre los tumores miofibroblásticos inflamatorios (se citó a Kovach et al. y a Coffin et al. como referencias 18 y 19, respectivamente).

Se añadió a Krskova et. como referencia 35.

Se añadió Técnica de biopsia para sarcoma de tejido blando como subsección nueva.

Información sobre los estadios

Esta sección fue revisada de manera intensiva.

Sarcoma de tejido blando infantil no metastásico

Se añadió texto sobre el COG ARST0332, un estudio en niños y adultos jóvenes con sarcomas de tejido blando aparte del rabdomiosarcoma en el cual los pacientes son estratificados según el grado y la extensión del tumor.

Added Saab et al. como referencia 49.

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