Modificaciones a este sumario (01/27/2012)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Clasificación celular e histopatológica

Se revisó el Cuadro 1 para incluir aberraciones cromosómicas y genes comprometidos con la histología de los tumores miofibroblásticos inflamatorios (TMI) (se citó a Jain et al. como referencia 9).

Se añadió a Alaggio et al. como referencia 13 y a Williams et al. como referencia 14.

Se añadió texto para indicar que en otra serie con 33 pacientes, la SG fue de 68% a cinco años y de 53% a 10 años del diagnóstico. La supervivencia fue mejor en los tumores más pequeños (≤5 cm) y los tumores totalmente resecados (se citó a Pennacchioli et al. como referencia 19 y grado de comprobación científica 3iiA).

Se añadió texto para indicar que un informe de caso describió una respuesta parcial en pacientes con tumor mielofibroblástico inflamatorio recidivante que fueron tratados con crizotinib, un inhibidor competitivo de la ATP de las tirosinas cinasas ALK y MET (se citó a Butrynski et al. como referencia 40).

Se revisó texto para indicar que la inactivación ya sea de TSC1 (9q34) o TSC2 (16p13.3) resulta en el estímulo de la vía mTOR, suministrando la base para el tratamiento de los NCEP no curables quirúrgicamente con inhibidores mTOR.

Se añadió texto para indicar que un estudio retrospectivo subsiguiente llevado a cabo por los Polish and German Cooperative Paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Groups identificó cuatro respuestas quimioterapéuticas en diez niños tratados; el tratamiento antiangiogénico podría ser útil para el tratamiento de este grupo de neoplasmas (se citó a Bien et al. y a Park et al. como referencias 71 y 74, respectivamente).

Información sobre los estadios

Se amplió el texto sobre el Grupo II con enfermedad no metastásica para incluir los subgrupos IIA, IIB, y IIC.

Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil no metastásico

Se añadió texto para indicar que en una serie, los sarcomas de células claras mostraron tendencia a hacer metástasis hacia ganglios linfáticos regionales (se citó a Blazer et al. como referencia 38).