¿Prequntas sobre el cáncer?

Sarcoma de tejido blando infantil: Tratamiento (PDQ®)

Versión para profesionales de salud

Modificaciones a este sumario (03/12/2015)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general

Se agregó texto para indicar que, aunque poco frecuentes, estos tumores pueden surgir principalmente en el tejido cerebral y se tratan de acuerdo con el histiotipo (se citó a Benesch et al. como referencia 20).

Se agregó texto acerca del uso de la biopsia para diagnosticar STB no rabdomiosarcomatosos. También se añadió texto para indicar que la biopsia excisional solo es apropiada para lesiones superficiales pequeñas (se citó a Coffin et al. y a Smith et al. como referencias 25 y 26, respectivamente).

Se agregó texto para indicar que, para los niños a quienes se les practica una resección no planificada de STB no rabdomiosarcomatosos, se recomienda con frecuencia una nueva escisión primaria porque en muchos pacientes habrá tumores presentes en el espécimen de la segunda escisión (se citó a Chui et al. y a Cecchetto et al. como referencias 27 y 28, respectivamente).

Se revisó el texto para indicar que el fibrosarcoma infantil que se presenta en lactantes y niños menores de 5 años tiene un pronóstico excelente debido a que el tumor es muy quimiosensible y la cirugía sola puede curar a un número importante de estos pacientes.

Aspectos generales de las opciones de tratamiento

Se agregó la subsección nueva sobre Opciones de tratamiento en evaluación clínica.

Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil recién diagnosticado

Se agregó texto para indicar que se describieron mutaciones inactivantes de SUZ12 en tumores malignos de la vaina del nervio periférico que están ausentes en los neurofibromas (se citó a Zhang et al. como referencia 75).

Se agregó texto para indicar que el sexo masculino y la raza blanca no hispana son características relacionadas con un pronóstico favorable (se citó a Amirian et al. como referencia 79).

Se agregó texto para indicar que el sarcoma sinovial puede aparecer en el corazón o el pericardio (se citó a Wang et al. como referencia 131).

Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo Editorial sobre Tratamientos Pediátricos del PDQ, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer (PDQ®).

  • Actualización: 12 de marzo de 2015