Modificaciones a este sumario (04/12/2013)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general

Se añadió texto para dar ejemplos específicos de sarcomas de tejido blando no rabdomiosarcomatosos en el tejido conjuntivo, el sistema nervioso periférico, el músculo liso y el tejido vascular.

Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil recién diagnosticado

Se añadió texto para indicar que en un estudio de 519 pacientes mayores de 10 años con diagnóstico de fibromatosis de tipo desmoide, se encontró que 39 (7,5%) presentaban poliposis adenomatosa familiar (PAF); los pacientes con PAF y tumores desmoides eran más jóvenes, con mayor frecuencia hombres y presentaban más tumores mesentéricos o de la pared abdominal que los pacientes con tumores desmoides sin PAF. También se revisó el texto para indicar que los antecedentes familiares de cáncer de colon o la presencia de la hiperplasia congénita del epitelio del pigmento retinal o la ubicación del tumor desmoide en el abdomen o la pared abdominal debe dar lugar a una derivación a un orientador genético (se citó a Nieuwenhuis et al., a Rossato et al. y a Baker et al. como referencias 15, 16 y 17, respectivamente).

Se añadió texto para indicar que la escisión amplia con márgenes negativos, la cirugía de Mohs o la cirugía de Mohs modificada prevendrán la recidiva de la mayoría de tumores (se citó a Meguerditchian et al. como referencia 36).

Se añadió texto para indicar que en revisiones retrospectivas, la radioterapia adyuvante tras una escisión incompleta puede haber disminuido la probabilidad de recidiva (se citó a Dagan et al. y a Sun et al. como referencias 37 y 38, respectivamente).

Se añadió a McArthur et al. y a Rutkowski et al. como referencias 40 y 41, respectivamente.

Se añadió texto para indicar que se publicaron las pautas para las pruebas y el tratamiento del dermatofibrosarcoma protuberante.

Se añadió texto para indicar que en una revisión retrospectiva de una institución única de 20 pacientes, que incluyó a niños y a adultos, no se encontró diferencia en la probabilidad de recidiva entre los pacientes que recibieron quimioterapia y aquellos que no la recibieron, y se indicó que la radioterapia puede ser útil; la extracción quirúrgica del tumor o tumores primario(s) y recidivante(s) fue más eficaz (se citó a Guzzetta et al. como referencia 100 y el grado de comprobación científica 3iiiA).

Se añadió texto para indicar que los hemangioendoteliomas hepáticos pueden remitir y luego agrandarse; estos tumores se pueden tornar malignos. También se revisó el texto sobre un estudio de cinco niñas con angiosarcoma hepático, su presentación y evolución, y las recomendaciones de vigilancia mediante ecografía de hígado y trasplante de hígado.

Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo Editorial sobre Tratamientos Pediátricos del PDQ, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer (PDQ®).