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Leucemia mieloide aguda infantil/otras malignidades mieloides: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 09/14/2007



Información general






Clasificación de los cánceres mieloides pediátricos






Información sobre los estadios






Aspectos generales del tratamiento para la leucemia mieloide aguda






Tratamiento de la leucemia mieloide aguda recién diagnosticada






Terapia posremisión para la leucemia mieloide aguda






Leucemia promielocítica aguda






Niños con síndrome de Down






Síndromes mielodisplásicos






Leucemia mielomonocítica juvenil






Leucemia mielógena crónica






Leucemia mieloide aguda infantil recurrente






Supervivencia y secuela adversa tardía






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Modificaciones a este sumario (09/14/2007)






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Modificaciones a este sumario (09/14/2007)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Clasificación de los cánceres mieloides pediátricos

Se añadió Meshinchi et al. como referencia 52.

Se añadió Chou et al. como referencia 74.

Se añadió Thiede et al. como referencia 75.

Se añadió texto indicando que los métodos inmunohistoquímicos se pueden utilizar para identificar de manera precisa para identificar a los pacientes con mutaciones nucleofosminas.

Se añadió Falini et al. como referencia 77.

Aspectos generales del tratamiento para la leucemia mieloide aguda

Se añadió texto para indicar que el estudio Berlin-Frankfurt-Munster 98 confirmó la carencia de beneficio en el uso del factor estimulante de colonias de granulocito (se citó a Lehrnbecher et al. como referencia 9).

Tratamiento de la leucemia mieloide aguda recién diagnosticada

Se añadió Creutzig et al. como referencia 13.

Terapia posremisión para la leucemia mieloide aguda

Se añadió texto para indicar que se publicaron las indicaciones para los trasplante autólogos y alogénicos de células madre hematopoyéticos (se citó a Oliansky et al. como referencia 6).

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