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Tumor de Wilms y otros tumores renales infantiles: Tratamiento (PDQ®)
Versión PacienteVersión Profesional De SaludIn EnglishActualizado: 07/11/2008



Propósito de este sumario del PDQ






Información general






Clasificación celular






Información sobre los estadios






Aspectos generales de las opciones de tratamiento






Opciones de tratamiento estándar para el tumor de Wilms






Opciones de tratamiento del tumor de Wilms bajo evaluación clínica






Sarcoma de células claras del riñón






Tumor rabdoide del riñón






Tumor neuroepitelial del riñón






Nefroma mesoblástico







Carcinoma de células renales






Tumor de Wilms recidivante y otros tumores renales pediátricos






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Modificaciones a este sumario (07/11/2008)






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Carcinoma de células renales

Opciones de tratamiento estándar



Opciones de tratamiento estándar

La supervivencia se ve afectada por el estadio de la enfermedad al momento de presentarse y el resecado completo al momento de la nefrectomía radical con supervivencia general entre 64%-87%. La supervivencia a cinco años para el estadio l es de 90% o mayor, el de los estadios II-III es 50%-80% y 9% para la enfermedad en estadio IV, la cual es similar a la supervivencia estadio por estadio en la CCR en adultos. Los análisis retrospectivos y el pequeño número de pacientes implicados, impone limitaciones al grado de comprobación científica en el área de tratamiento. El tratamiento primario para el carcinoma de células renales incluye extirpación quirúrgica total del riñón y los ganglios linfáticos relacionados.[1] En dos series pequeñas, los pacientes que tuvieron nefrectomía parcial parecen tener resultados equivalentes a aquellos que tuvieron nefrectomías radicales. La nefrectomía parcial podría tomarse en cuenta en pacientes cuidadosamente seleccionados con enfermedad localizada de volumen bajo.[2,3]No hay constancia de que la terapia adyuvante sea beneficiosa en los niños con enfermedad no metastásica con ganglios positivos.[1] El tratamiento de la enfermedad metastásica no resecable es en la actualidad insatisfactorio al igual que los adultos CCR ya que este responde precariamente ante la radioterapia y no hay régimen quimioterapéutico eficaz. La inmunoterapia como el interferón α y la interleucina 2 podrían tener cierto efecto en el control del cáncer.[4] Se pueden presentar regresiones espontáneas y poco comunes de la metástasis pulmonar cuando se ha resecado el tumor primario (Para mayor información consultar el sumario del PDQ para adultos sobre el Tratamiento del cáncer de células renales.

Bibliografía

  1. Geller JI, Dome JS: Local lymph node involvement does not predict poor outcome in pediatric renal cell carcinoma. Cancer 101 (7): 1575-83, 2004.  [PUBMED Abstract]

  2. Cook A, Lorenzo AJ, Salle JL, et al.: Pediatric renal cell carcinoma: single institution 25-year case series and initial experience with partial nephrectomy. J Urol 175 (4): 1456-60; discussion 1460, 2006.  [PUBMED Abstract]

  3. Ramphal R, Pappo A, Zielenska M, et al.: Pediatric renal cell carcinoma: clinical, pathologic, and molecular abnormalities associated with the members of the mit transcription factor family. Am J Clin Pathol 126 (3): 349-64, 2006.  [PUBMED Abstract]

  4. Fyfe G, Fisher RI, Rosenberg SA, et al.: Results of treatment of 255 patients with metastatic renal cell carcinoma who received high-dose recombinant interleukin-2 therapy. J Clin Oncol 13 (3): 688-96, 1995.  [PUBMED Abstract]

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