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Micosis fungoide y síndrome de Sézary: Tratamiento (PDQ®)

  • Actualizado: 29 de septiembre de 2014

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Modificaciones a este sumario (09/29/2014)

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Información general sobre la micosis fungoide y el síndrome de Sézary

Se añadió a Agar et al., a Talpur et al. y a Kim et al., como referencias 5, 6 y 7 respectivamente.

Se añadió texto para indicar que en un estudio retrospectivo con una mediana de seguimiento de 14,5 años, se mostró que 20% de los 1.422 pacientes avanzaron de enfermedad en estadio l o ll a enfermedad lll o lV. También se añadió que en el mismo estudio retrospectivo, se encontró que solo 3% de los pacientes avanzaron de micosis fungoide a síndrome de Sézary (se citó a Quaglino et al. como referencia 14). También se revisó el texto para indicar que la transformación citológica de un linfoma de grado bajo a uno de grado alto (transformación de células grandes) se presenta en escasa ocasiones (<5%) en el transcurso de estas enfermedades y se relaciona con un pronóstico adverso.

Información sobre los estadios de la micosis fungoide y el síndrome de Sézary

Se añadió a Agar et al. como referencia 2.

Aspectos generales de las opciones de tratamiento

Se revisó el texto en la lista de opciones de tratamiento para agregar que el vorinostat, romidepsina, u otros inhibidores de la histona deacetilasa.

Micosis fungoide en estadio I

Se añadió a Lessin et al. y a Thomas et al. como referencias 13 y 15, respectivamente. También se revisó el texto en el punto 11 de las opciones de tratamiento para agregar que el vorinostat o romidepsina u otros inhibidores de la histona deacetilasa (se citó a Duvic et al. como referencia 20). Se añadió a Prince et al. como referencia 24.

Micosis fungoide en estadio II

Se añadió a Lessin et al., a Thomas et al. y a Dummer et al. como referencias 10, 12 y 17, respectivamente. También se revisó el texto en el punto 11 de las opciones de tratamiento para agregar que el vorinostat, romidepsina, u otros inhibidores de la histona deacetilasa (se citó a Duvic et al. como referencia 20). Se añadió a Prince et al. como referencia 24.

Micosis fungoide en estadio III

se añadió a Thomas et al., a Prince et al., a Lessin et al. y a Dummer et al. como referencias 8, 1422 y 27, respectivamente. También se añadió texto en el punto 15 de las opciones de tratamiento para agregar que el vorinostat, o la romidepsina, u otros inhibidores de la histona deacetilasa (se citó a Duvic et al. como referencia 30).

Micosis fungoide en estadio IV

Se añadió a Prince et al., a Lessin et al. y a Dummer et al. como referencias 13, 17 y 29, respectivamente. También se revisó el texto en el punto 16 de las opciones de tratamiento para agregar que el vorinostato o la romidepsina, u otros inhibidores de la histona deacetilasa (se citó a Duvic et al. como referencia 32).

Micosis fungoide y síndrome de Sézary recidivantes

Se añadió a Prince et al. como referencia 8. También se revisó el texto para agregar que el vorinostat o la romidepsina u otros inhibidores de la histona deacetilasa (se citó a Duvic et al. como referencia 16).

Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo Editorial sobre Tratamientos de Adultos del PDQ, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer (PDQ®).