Clasificación celular

Por lo general, el diagnóstico histológico de la micosis fungoide y el síndrome de Sézary (MF/SS) es difícil de determinar en los estadios iniciales de la enfermedad; puede requerir la revisión de biopsias múltiples por un patólogo experimentado.

Para lograr un diagnóstico definitivo con una biopsia cutánea es necesario la presencia de células de MF/SS (linfocitos convolutos), infiltrado dérmico superior como bandas, e infiltraciones epidérmicas con abscesos de Pautrier (grupos de linfocitos neoplásicos). Se puede obtener un diagnóstico definitivo del SS con una evaluación sanguínea periférica cuando las biopsias cutáneas son congruentes con el diagnóstico. Las células circulantes de Sézary se pueden confirmar por medio del análisis del gen receptor de células T.[1]

Bibliografía

1. Fraser-Andrews EA, Russell-Jones R, Woolford AJ, et al.: Diagnostic and prognostic importance of T-cell receptor gene analysis in patients with Sézary syndrome. Cancer 92 (7): 1745-52, 2001.  [PUBMED Abstract]