 |
|
|
Cuadro 1. Categorías histopatológicas más importantes del linfoma no Hodgkin en
niños y adolescentes.*
|
Categoría
clasificación OMS actualización REAL
|
Categoría (Formulación de trabajo)
|
Immunofenotipo
|
Presentación clínica
|
Desplazamiento cromosómico
|
Genes afectados
|
| Linfoma de Burkitt, Burkitt IgK
y otros similares |
LM de células pequeñas no hendidas |
Célula B madura |
Intraabdominal (esporádica), mandibular (endémica)Cabeza y cuello (no mandibular) (esporádica |
t(8;14) (q24;q32), t(2;8) (p11;q24), t(8;22) (q24;q11 |
C-MYC, IGH, IGK, IGL |
| Linfoma
difuso de células grandes B |
LM de células grandes |
Célula B madura; quizás CD30+ |
Nódulo, abdomen, hueso, SNC primario, mediastínico |
No se ha identificado anomalía citogenética persistente |
|
| Linfoma linfoblástico, leucemia de célula precursora T, o linfoma de célula precursora B |
Linfoblástico enrollado y no enrollado |
Célula pre-T |
Médula ósea, mediastínica |
MTS1/p16ink4a eliminación TAL1 t(1;14) (p34; q11), t(11;14) (p13;q11) |
TAL1, TCRAO, RHOMB1, HOX11
|
| Célula pre-B |
Piel, hueso |
| Linfoma anaplásico de células grandes |
LM immunoblástico o LM de células grandes |
CD30+ (Ki-1+) |
Variable, pero los síntomas sistémicos a menudo son prominentes |
t(2;5)(p23;q35) |
ALK, NMP |
| Célula T o nula |
| Linfoma anaplásico de células grandes sistémico |
|
CD30+ (Ki+ usualmente) |
Piel sola solo o lesiones múltiples |
Carece de t(2;5) |
|
| Célula T |
|
ML = linfoma maligno
|
|
* Adaptado de Percy et al.[4]
|
Bibliografía
-
Percy CL, Smith MA, Linet M, et al.: Lymphomas and reticuloendothelial neoplasms. In: Ries LA, Smith MA, Gurney JG, et al., eds.: Cancer incidence and survival among children and adolescents: United States SEER Program 1975-1995. Bethesda, Md: National Cancer Institute, SEER Program, 1999. NIH Pub.No. 99-4649., pp 35-50. Also available online. Last accessed April 18, 2007.
|
|
|
