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¿Prequntas sobre el cáncer?

Linfoma no Hodgkin infantil: Tratamiento (PDQ®)

Versión Profesional De Salud
Actualizado: 17 de febrero de 2014

Modificaciones a este sumario

Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Se añadió texto para indicar que hubo dos informes de casos de adultos con linfoma anaplásico de células grandes quienes alcanzaron respuestas completas con el crizotinib, y siete de niños con linfoma anaplásico de células grandes, tratados en el estudio de fase I con crizotinib alcanzaron respuestas completas (se citó a Mossé et al. como referencia 26).

Se agregó texto para indicar que, en un estudio de estudio de adolescentes con linfoma de células B grande primario mediastínico en estadio III tratados con la terapia FAB/LMB-96, la supervivencia sin complicaciones (SSC) a 5 años fue de 66 versus 85% para adolescentes con linfoma difuso de células B grandes no mediastínico (se citó a Gerrard et al. como referencia 24 y grado de comprobación ). También se agregó texto sobre un estudio de un solo grupo de adultos, en el que se observó una excelente supervivencia sin enfermedad con el régimen DA-EPOCH-R (dosis ajustada de etopósido, doxorrubicina, ciclofosfamida, vincristina, prednisona y rituximab; habitualmente durante seis ciclos) con filgrastim y sin radioterapia. La SSC a 5 años fue de 93% y la supervivencia general (SG) fue de 97% (se citó a Dunleavy et al. como referencia 25 y grado de comprobación 2A).

Se revisó el texto para indicar que la marca genética del linfoma folicular adulto, la traslocación de t(14;18)(q32;q21) que implica al BCL2, por lo general no se detecta en el linfoma folicular infantil (se citó a Liu et al. como referencia 51). También se agregó texto para indicar que las alteraciones moleculares que se observan en el linfoma folicular infantil incluyen traslocaciones del locus de inmunoglobulina e IRF4, pérdidas de regiones del cromosoma 1p y mutaciones de TNFSFR14 en el cromosoma 1p (se citó a Launay et al. como referencia 52).

Se revisó el texto para indicar que el linfoma folicular infantil se presenta predominatemente en varones, se relaciona con una tasa alta de proliferación y es más probable que sea una enfermedad localizada. En contraste, el linfoma folicular adulto habitualmente se presenta como una enfermedad diseminada con una tasa de proliferación relativamente baja.

Aspectos generales de las opciones de tratamiento

Se agregó texto para indicar que el International Working Group actualizó sus criterios de respuesta para el linfoma maligno para incluir datos de la tomografía por emisión de positrones, la inmunohistoquímica y la citometría de flujo.

Se agregó a Bakhshi et al. como referencia 21.

Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo Editorial sobre Tratamientos Pediátricos del PDQ, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer (PDQ®).