Diccionario de cáncer

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75 resultados de: inhibidor
inhibidor AT7519M de la CDC
Sustancia en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. El inhibidor AT7519M de la CDC bloquea las enzimas que las células necesitan para dividirse. Es un tipo de inhibidor de la cinasa dependiente de la ciclina. También se llama AT7519M.
inhibidor concentrado de Bowman-Birk
Sustancia elaborada con semillas de soja; está en estudio para la prevención del cáncer. Impide la acción de las enzimas que las células cancerosas necesitan para formarse. Es un tipo de inhibidor de la proteasa. También se llama BBIC.
inhibidor de 5-alfa reductasa
Sustancia que bloquea una enzima que el cuerpo necesita para elaborar dihidrotestosterona (una hormona sexual masculina compuesta de testosterona). La dihidrotestosterona puede hacer crecer la próstata. Los inhibidores de la 5-alfa reductasa se usan para disminuir el tamaño de una próstata agrandada y mejorar el flujo de la orina cuando hay una afección que se llama hiperplasia prostática benigna (HPB). Un inhibidor de la 5-alfa reductasa es un tipo de inhibidor enzimático.
inhibidor de ALK
Sustancia que impide la actividad de una proteína que se llama cinasa del linfoma anaplásico (ALK), que ayuda a controlar el crecimiento de las células. Es posible que el bloqueo de esta proteína ayude a impedir que se formen y se diseminen las células cancerosas. Algunos inhibidores de ALK se usan para tratar el cáncer. Son un tipo de sustancias que se utilizan para la terapia dirigida También se llama inhibidor de la cinasa del linfoma anaplásico.
inhibidor de COX-2
Inhibidor de la cicloxigenasa-2. Medicamento antiinflamatorio no esteroideo usado para aliviar el dolor y la inflamación. Los inhibidores de la COX-2 están en estudio para la prevención de los pólipos del colon y como medicamentos contra el cáncer. También se llama inhibidor de la ciclooxigenasa-2.
inhibidor de glicinamida ribonucleótida formiltransferasa
Medicamento que bloquea la síntesis del ADN y que puede prevenir el crecimiento de tumores. Se encuentra en estudio para el tratamiento de cáncer.
inhibidor de HDAC SNDX-275
Sustancia en estudio para el tratamiento de varios tipos de cáncer. Bloquea enzimas que las células necesitan para multiplicarse y puede destruir células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC). También se llama entinostat y SNDX-275.
inhibidor de IGF-1R OSI-906
Sustancia en estudio para el tratamiento de cáncer. Impide la acción de una proteína que se llama IGF-1R que se encuentra en concentraciones altas en algunos tipos de tumor. IGF-1R es necesaria para el crecimiento de las células y el impedir su acción puede hacer que las células tumorales se destruyan. El inhibidor de IGF-1R OSI-906 es un tipo de inhibidor de la IGF-1R. También se llama OSI-906.
inhibidor de la ACE
Medicamento que se usa para disminuir la presión arterial. Un inhibidor de la ACE es un tipo de antihipertensor. También se llama inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina.
inhibidor de la angiogénesis
Medicamento o sustancia que impide la formación de vasos sanguíneos nuevos. En el tratamiento del cáncer, los inhibidores de la angiogénesis pueden prevenir la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. También se llama medicamento antiangiogénico.
inhibidor de la aromatasa
Medicamento que previene la formación de estradiol, una hormona femenina, al interferir con la enzima aromatasa. Los inhibidores de la aromatasa se utilizan como un tipo de terapia hormonal en las mujeres posmenopáusicas que padecen de cáncer de mama dependiente de hormonas.
inhibidor de la aromatasa no esteroideo
Medicamento que disminuye la producción de hormonas sexuales (estrógeno o testosterona) y retarda el crecimiento de los tumores que necesitan hormonas sexuales para crecer.
inhibidor de la bomba de protones
Sustancia que se usa para tratar ciertos trastornos del estómago y los intestinos, como la acidez y las úlceras. El inhibidor de la bomba de protones impide la acción de una enzima del estómago y reduce la cantidad de ácido que se elabora en el estómago. También se llama IBP.
inhibidor de la ciclooxigenasa
Tipo de medicamento que se usa para tratar la inflamación y el dolor, y que está en estudio para la prevención y el tratamiento de cáncer. Los inhibidores de la COX son un tipo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). También se llama inhibidor de la COX.
inhibidor de la ciclooxigenasa-2
Inhibidor de la COX-2. Medicamento antiinflamatorio no esteroideo usado para aliviar el dolor y la inflamación. Los inhibidores de la COX-2 están en estudio para la prevención de los pólipos del colon y como medicamentos contra el cáncer. También se llama inhibidor de COX-2.
inhibidor de la cinasa
Sustancia que impide la acción de un tipo de enzima que se llama cinasa. Las células humanas tienen muchas cinasas diferentes que ayudan a controlar funciones importantes, como la señalización celular, el metabolismo, la multiplicación celular y la supervivencia. Algunas cinasas son más activas en algunos tipos de células cancerosas y su bloqueo puede ayudar a impedir el crecimiento de células cancerosas. Los inhibidores de la cinasa también pueden evitar el crecimiento de los nuevos vasos sanguíneos que los tumores necesitan para crecer. Algunos inhibidores de la cinasa se ​​usan para tratar el cáncer.
inhibidor de la cinasa Aurora AT9283
Sustancia en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Bloquea las enzimas (cinasas Aurora) que participan en la división celular y podría destruir las células cancerosas. El inhibidor de la cinasa Aurora AT9283 es un tipo de inhibidor de la proteína cinasa de serina/treonina. También se llama AT9283.
inhibidor de la cinasa BRAF
Sustancia que bloquea una proteína llamada BRAF. La cinasa BRAF es una enzima que ayuda a controlar el crecimiento y la señalización de las células. Es posible que se encuentre en una forma mutada (cambiada) en algunos tipos de cáncer, como el melanoma y el cáncer colorrectal. El bloqueo de las proteínas de la cinasa BRAF mutada a veces ayuda a evitar la formación de células cancerosas. Algunos inhibidores de la cinasa BRAF se ​​usan para tratar el cáncer.
inhibidor de la cinasa BRAF (V600E) RO5185426
Medicamento que se usa para tratar la enfermedad de Erdheim-Chester (un tipo muy poco frecuente de histiocitosis) y el melanoma en estadio avanzado que tiene una forma mutada (cambiada) de un gen que se llama BRAF. También se estudia para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El inhibidor de la cinasa BRAF (V600E) RO5185426 bloquea ciertas proteínas elaboradas por el gen BRAF mutado y esto tal vez impida que las células cancerosas se multipliquen. Es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa y un tipo de sustancia que se utiliza en la terapia dirigida. También se llama PLX4032, RG7204, vemurafenib y Zelboraf.
inhibidor de la cinasa de la aurora B y C GSK1070916A
Sustancia en estudio para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer. Impide el funcionamiento de ciertas enzimas (Cinasas de la aurora ) que participan en la multiplicación celular y podría eliminar las células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de la proteína cinasa serina/treonina. También se llama GSK1070916A.
inhibidor de la cinasa del linfoma anaplásico
Sustancia que impide la actividad de una proteína que se llama cinasa del linfoma anaplásico (ALK), que ayuda a controlar el crecimiento de las células. Es posible que el bloqueo de esta proteína ayude a impedir que se formen y se diseminen las células cancerosas. Algunos inhibidores de la cinasa del linfoma anaplásico se usan para tratar el cáncer. Son un tipo de sustancias que se utilizan para la terapia dirigida También se llama inhibidor de ALK.
inhibidor de la cinasa Syk R-935788
Medicamento que se usa para tratar la trombocitopenia (concentración baja de plaquetas) en los pacientes con púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) que no mejoraron con otro tratamiento. La PTI es una afección por la que el sistema inmunitario destruye las plaquetas. El inhibidor de la cinasa Syk R-935788 también está en estudio para tratar otras afecciones y tipos de cáncer. Bloquea la acción de una enzima llamada Syk, que tal vez impida que el sistema inmunitario destruya las plaquetas. Es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa. También se llama fostamatinib disódico, R788 sódico y Tavalisse.
inhibidor de la COX
Inhibidor de la cicloxigenasa. Tipo de medicamento que se usa para tratar la inflamación y el dolor, y que está en estudio para la prevención y el tratamiento de cáncer. Los inhibidores de la COX son un tipo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE). También se llama inhibidor de la ciclooxigenasa.
inhibidor de la DHFR
Sustancia que se puede acumular en las células cancerosas e impedirles que usen folato. El folato es un nutriente que necesitan las células que se multiplican rápidamente para elaborar ADN. El bloqueo del uso de folato ayuda a impedir la formación de células cancerosas y puede destruirlas. Algunos inhibidores de la DHFR se ​​utilizan para tratar el cáncer. Un inhibidor de la DHFR es un tipo de antifolato. También se llama inhibidor de la dihidrofolato-reductasa.
inhibidor de la dihidrofolato-reductasa
Sustancia que se puede acumular en las células cancerosas e impedirles que usen folato. El folato es un nutriente que necesitan las células que se multiplican rápidamente para elaborar ADN. El bloqueo del uso de folato ayuda a impedir la formación de células cancerosas y puede destruirlas. Algunos inhibidores de la dihidrofolato-reductasa se ​​utilizan para tratar el cáncer. Un inhibidor de la dihidrofolato-reductasa es un tipo de antifolato. También se llama inhibidor de la DHFR.
inhibidor de la enzima activadora de NEDD8
Sustancia que bloquea la enzima activadora de NEDD8 (NAE). La NAE participa en funciones importantes de la célula, como la división celular. Es posible que bloquear la NAE ayude a evitar la formación de células cancerosas y las destruya. Algunos inhibidores de la enzima activadora de NEDD8 se estudian para el tratamiento del cáncer y se usan para un tipo de terapia dirigida. También se llama inhibidor de la NAE.
inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina
Medicamento que se usa para disminuir la presión arterial. Un inhibidor de la enzima convertidora de la agiotensina es un tipo de antihipertensor. También se llama inhibidor de la ACE.
inhibidor de la HDAC
Sustancia que produce un cambio químico que impide que las células tumorales se multipliquen. Los inhibidores de la HDAC están en estudio para el tratamiento de cáncer. También se llama inhibidor de la histona desacetilasa.
inhibidor de la hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa
Sustancia que bloquea una enzima que el cuerpo necesita para producir colesterol y disminuye la cantidad de colesterol en la sangre. Los inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa se llaman estatinas. También se llama inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
inhibidor de la histona desacetilasa
Sustancia que produce un cambio químico que impide que las células tumorales se multipliquen. Los inhibidores de la histona desacetilasa están en estudio para el tratamiento de cáncer. También se llama inhibidor de la HDAC.
inhibidor de la histona metiltransferasa
Sustancia que bloquea ciertas enzimas que participan en la expresión de genes y la multiplicación celular. Estas enzimas algunas veces se encuentran en una forma mutada (cambiada) o en concentraciones altas en algunos tipos de células cancerosas. En ocasiones, su bloqueo impide el crecimiento de las células cancerosas. Los inhibidores de la histona metiltransferasa están en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Son un tipo de sustancias que se utilizan en la terapia dirigida. También se llama inhibidor de la HMT.
inhibidor de la HMG-CoA reductasa
Sustancia que bloquea una enzima necesaria para que el cuerpo produzca colesterol y disminuye la cantidad de colesterol en la sangre. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa se llaman estatinas. También se llama inhibidor de la hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa.
inhibidor de la HMT
Sustancia que bloquea ciertas enzimas que participan en la expresión de genes y la multiplicación celular. Estas enzimas algunas veces se encuentran en una forma mutada (cambiada) o en concentraciones altas en algunos tipos de células cancerosas. En ocasiones, su bloqueo impide el crecimiento de las células cancerosas. Los inhibidores de la HMT están en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Son un tipo de sustancias que se utilizan en la terapia dirigida. También se llama inhibidor de la histona metiltransferasa.
inhibidor de la monoaminoxidasa
Tipo de medicamento que se usa para tratar la depresión. Detiene el deterioro de ciertas sustancias químicas en el cerebro que ayudan a mejorar el estado de ánimo de una persona. Un inhibidor de la monoaminoxidasa es un tipo de antidepresivo. También se llama IMAO.
inhibidor de la NAE
Sustancia que bloquea la enzima activadora de NEDD8 (NAE). La NAE participa en funciones importantes de la célula, como la división celular. Es posible que bloquear la NAE ayude a evitar la formación de células cancerosas y las destruya. Algunos inhibidores de la NAE se estudian para el tratamiento del cáncer y se usan para un tipo de terapia dirigida. También se llama inhibidor de la enzima activadora de NEDD8.
inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa
Sustancia que impide la acción de una enzima de las células que se llama PARP. Esta enzima ayuda a la reparación del ADN cuando este sufre daños. Muchas cosas pueden dañar el ADN, como la exposición a los rayos UV, la radiación, ciertos medicamentos contra el cáncer u otras sustancias en el medio ambiente. En el tratamiento de cáncer, bloquear la acción de PARP quizás impida que las células cancerosas reparen el daño a su ADN, lo que provoca su destrucción. Los inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa son un tipo de terapia dirigida. También se llama inhibidor de la poli adenosina difosfato ribosa polimerasa y inhibidor de PARP.
inhibidor de la proteasa
Compuesto que interfiere con la capacidad de ciertas encimas para descomponer las proteínas. Algunos inhibidores de la proteasa pueden impedir que un virus haga copias de sí mismo (por ejemplo, los inhibidores de la proteasa de virus del SIDA), y algunos pueden impedir que las células cancerosas se diseminen.
inhibidor de la proteína cinasa
Sustancia que impide la acción de las enzimas llamadas proteínas cinasas. Hay muchos tipos diferentes de proteínas cinasas, las cuales toman parte en muchas funciones de las células. Estas incluyen la señalización, el crecimiento y la división celulares. Impedir la acción de ciertas proteínas cinasas puede evitar el crecimiento de las células cancerosas. Algunos inhibidores de la proteína cinasa, como imatinib, vemurafenib y gefitinib, se usan en el tratamiento del cáncer.
inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina
Tipo de medicamento que se usa para tratar la depresión y otros trastornos. El inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina aumenta las concentraciones en el cerebro de las sustancias serotonina y norepinefrina. Los nervios usan estas sustancias para intercambiar mensajes entre ellos. El aumento de esas concentraciones en el cerebro ayuda a mejorar el estado de ánimo. También se llama IRSN.
inhibidor de la ribonucleótido reductasa
Familia de medicamentos contra el cáncer que interfieren el crecimiento de las células tumorales al impedir la formación de desoxirribonucleótidos (elementos fundamentales del ADN).
inhibidor de la SOD1 ATN-224
Sustancia en estudio para el tratamiento de cáncer. Podría impedir la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. El inhibidor de la SOD1 ATN-224 también bloquea enzimas que las células necesitan para multiplicarse y crecer, y podría destruir células cancerosas. Es un tipo de antiangiogénico y un tipo de inhibidor de la superóxido dismutasa. También se llama ATN-224.
inhibidor de la timidilata sintasa
Medicamento que impide la síntesis del ADN y que podría prevenir el crecimiento de células tumorales. Esta en estudio para el tratamiento de cáncer.
inhibidor de la tirosina cinasa
Sustancia que impide la acción de las enzimas llamadas tirosinas cinasas. Las tirosinas cinasas forman parte de muchas funciones de la célula, incluso la señalización, el crecimiento y la división celular. En algunos tipos de células cancerosas estas enzimas están demasiado activas o en concentraciones altas, por lo tanto impedir su acción ayuda a evitar la multiplicación de las células cancerosas. Algunos inhibidores de la tirosina cinasa se usan para tratar el cáncer. Son un tipo de medicamentos de terapia dirigida.
inhibidor de la tirosina cinasa BIBF 1120
Sustancia en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. El inhibidor de la tirosina cinasa BIBF 1120 bloquea las enzimas que las células necesitan para su desarrollo y es posible que prevenga la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa y un tipo de antiangiogénico. También se llama BIBF 1120.
inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR
Sustancia que bloquea la actividad de una proteína que se llama receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El EGFR se encuentra en la superficie de algunas células normales y participa en la multiplicación de las células. A veces, también se encuentra en concentraciones altas en algunos tipos de células cancerosas; esto hace que estas células crezcan y se multipliquen. Es posible que el bloqueo del EGFR impida la multiplicación de las células cancerosas. Algunos inhibidores de la tirosina cinasa del EGFR se usan para tratar el cáncer. También se llama inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico, inhibidor del EGFR y inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico
Sustancia que bloquea la actividad de una proteína que se llama receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El EGFR se encuentra en la superficie de algunas células normales y participa en la multiplicación de las células. A veces, también se encuentra en concentraciones altas en algunos tipos de células cancerosas; esto hace que estas células crezcan y se multipliquen. Es posible que el bloqueo del EGFR impida la multiplicación de las células cancerosas. Algunos inhibidores de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico se usan para tratar el cáncer. También se llama inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR, inhibidor del EGFR y inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
inhibidor de la tirosina cinasa del VEGFR
Sustancia que bloquea una enzima necesaria para la formación de vasos sanguíneos. También se llama inhibidor del receptor de tirosina cinasa del factor de crecimiento endotelial vascular.
inhibidor de la topoisomerasa
Sustancia que bloquea las topoisomerasas (enzimas que rompen y vuelven a unir las hebras de ADN que las células necesitan para multiplicarse y crecer). El bloqueo de estas enzimas puede destruir las células cancerosas. Ciertos inhibidores de la topoisomerasa están en estudio para el tratamiento del cáncer.
inhibidor de la topoisomerasa II
Sustancia que impide la actividad de la enzima topoisomerasa II, que corta y repara las hebras enredadas del ADN. Como la topoisomerasa II participa en la multiplicación y el crecimiento de las células, el bloqueo de la actividad de esta enzima puede destruir células cancerosas. Algunos inhibidores de la topoisomerasa II se están utilizando para tratar el cáncer.
inhibidor de la topoisomerasa II RTA 744
Sustancia en estudio para el tratamiento de los tumores cerebrales en adultos. El inhibidor de la topoisomerasa II RTA 744 cruza la barrera hematoencefálica y bloquea una enzima que el cáncer necesita para crecer. Es un tipo de inhibidor de la topoisomerasa. También se llama RTA 744.
inhibidor de la transducción de señales
Sustancia que bloquea las señales que pasan de una molécula a otra en el interior de la célula. El bloqueo de estas señales puede afectar muchas funciones de las células, incluso la multiplicación celular y la muerte celular, y puede destruir las células cancerosas. Ciertos inhibidores de la transducción de señales están en estudio para el tratamiento de cáncer.
inhibidor de MEK
Sustancia que bloquea las proteínas llamadas MEK1 y MEK2, que ayudan a controlar la multiplicación y la supervivencia de las células. Es posible que bloquear estas proteínas ayude a impedir que las células cancerosas se multipliquen, y las destruya. Algunos inhibidores de MEK se usan para tratar el cáncer. Son un tipo de medicamento de terapia dirigida.
inhibidor de mTOR
Sustancia que impide la acción de la proteína mTOR, que ayuda a controlar la multiplicación celular. El bloqueo de la acción de mTOR quizás impida la multiplicación de las células cancerosas y la formación de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Algunos inhibidores de mTOR se usan para tratar el cáncer.
inhibidor de PARP
Sustancia que impide la acción de una enzima de las células que se llama PARP. Esta enzima ayuda a la reparación del ADN cuando este sufre daños. Muchas cosas pueden dañar el ADN, como la exposición a los rayos UV, la radiación, ciertos medicamentos contra el cáncer u otras sustancias en el medio ambiente. En el tratamiento de cáncer, bloquear la acción de PARP quizás impida que las células cancerosas reparen el daño a su ADN, lo que provoca su destrucción. Los inhibidores de PARP son un tipo de terapia dirigida. También se llama inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa.
inhibidor de PARP AZD2281
Medicamento que se usa como terapia de mantenimiento para adultos con cáncer de páncreas que se diseminó a otras partes del cuerpo y que tiene ciertas mutaciones (cambios) en el gen BRCA1 o el gen BRCA2. Se usa en pacientes cuyo cáncer no ha empeorado después de recibir quimioterapia de primera línea con derivados del platino durante por lo menos 16 semanas. El inhibidor de PARP AZD2281 también se usa para tratar adultos con cáncer de mama negativo para HER2 que se diseminó a otras partes del cuerpo, tiene ciertas mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 y se trató antes con otros tipos de quimioterapia. Además, se utiliza como terapia de mantenimiento para adultos con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o primario de peritoneo que mejoró después de quimioterapia con derivados del platino. Se utiliza en pacientes con enfermedad avanzada que tienen ciertas mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 y en pacientes con enfermedad recidivante. También se usa para el tratamiento de adultos con cáncer de ovario avanzado que tienen ciertas mutaciones en los mismos genes y que se trataron con por lo menos tres tipos de quimioterapia. Asimismo, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El inhibidor de PARP AZD2281 bloquea una enzima que participa en muchas funciones de las células, incluso la reparación de daños al ADN. Bloquear esta enzima quizás evite que las células cancerosas reparen su ADN dañado y las destruya. El inhibidor de PARP AZD2281 es un tipo de inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa. También se llama AZD2281, Lynparza y olaparib.
inhibidor de PARP-1 ABT-888
Sustancia en estudio para el tratamiento de los cánceres de mama causados por mutaciones (cambios) en los genes BRCA1 y BRCA2. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Bloquea la acción de una enzima que participa en muchas funciones celulares, incluso la reparación del daño en el ADN. El daño en el ADN se puede deber al funcionamiento normal de las células, la luz UV, ciertos medicamentos contra el cáncer y la radiación que se usa para tratar el cáncer. El inhibidor PARP-1 ABT-888 quizás destruya células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de la polimerasa poli (ADP-ribosa). También se llama ABT-888 y veliparib.
inhibidor de PARP-1 AG014699
Medicamento que se usa para tratar el cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio y primario de peritoneo recidivante que mejoró después del tratamiento con medicamentos contra el cáncer que incluyeron derivados del platino. Se usa para impedir que el cáncer vuelva. El inhibidor de PARP-1 AG014699 también se usa para pacientes cuyo cáncer tiene ciertas mutaciones (cambios) en los genes BRCA1 o BRCA2, y que ya se trataron con por lo menos otros dos tipos de medicamentos contra el cáncer. Asimismo, está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El inhibidor de PARP-1 AG014699 bloquea una enzima que participa en muchas funciones celulares, como la reparación del daño al ADN. Es posible que el bloqueo de esta enzima impida que se formen células cancerosas y las destruya. El inhibidor de PARP-1 AG014699 es un tipo de inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa. También se llama AG014699, camsilato de rucaparib y Rubraca.
inhibidor de puntos de control inmunitario
Tipo de medicamento que impide la acción de proteínas que se llaman puntos de control, que son elaboradas por algunos tipos de células del sistema inmunitario, como las células T, y algunas células cancerosas. Estos puntos de control ayudan a evitar que las respuestas inmunitarias sean muy fuertes y en ocasiones evitan que las células T destruyan células cancerosas. Cuando se bloquea la acción de estos puntos de control, las células T destruyen mejor las células cancerosas. PD-1/PD-L1 y CTLA-4/B7-1/B7-2 son ejemplos de proteínas de puntos de control que están en las células T o en las células cancerosas. Algunos inhibidores de puntos de control inmunitario se usan para tratar el cáncer.
inhibidor de ROS1
Sustancia que bloquea la actividad de una proteína anormal llamada proteína de fusión ROS1, que se encuentra en algunos tipos de células cancerosas. Es posible que bloquear la proteína de fusión ROS1 ayude a impedir que las células cancerosas que tienen esta proteína se multipliquen y se diseminen. Algunos inhibidores de ROS1 se usan para tratar el cáncer. Son sustancias que se usan para un tipo de terapia dirigida.
inhibidor de Trk LOXO-101
Medicamento que se usa para tratar tumores sólidos que se diseminaron a otras partes del cuerpo o no se pueden extirpar mediante cirugía, y que empeoraron con otros tratamientos o no se pueden tratar con otras terapias. Se usa en pacientes que presentan la fusión del gen NTRK pero no presentan ciertas mutaciones (cambios) en la proteína TRK. También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. El inhibidor de Trk LOXO-101 bloquea la proteína TRK, que participa en la señalización y el crecimiento de las células. La TRK se encuentra mutada (cambiada) o en concentraciones altas en algunos tipos de células cancerosas. El bloqueo de esta proteína ayuda a impedir el crecimiento de las células cancerosas y es posible que las destruya. El inhibidor de Trk LOXO-101 es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa y un tipo de medicamento que se usa para la terapia dirigida. También se llama LOXO-101, sulfato de larotrectinib y Vitrakvi.
inhibidor del ciclo celular
Sustancia que se usa para bloquear el ciclo de multiplicación celular, que incluye una serie de pasos por los que pasa una célula cada vez que se multiplica. Hay muchos tipos diferentes de inhibidores del ciclo celular. Algunos solo funcionan en momentos específicos del ciclo celular, otros funcionan en cualquier momento de este ciclo. Están en estudio ciertos medicamentos que inhiben el ciclo celular para tratar el cáncer.
inhibidor del EGFR
Sustancia que bloquea la actividad de una proteína que se llama receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El EGFR se encuentra en la superficie de algunas células normales y participa en la multiplicación de las células. A veces, también se encuentra en concentraciones altas en algunos tipos de células cancerosas; esto hace que estas células crezcan y se multipliquen. Es posible que el bloqueo del EGFR impida la multiplicación de las células cancerosas. Algunos inhibidores del EGFR se usan para tratar el cáncer. También se llama inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR, inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico y inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico.
inhibidor del MEK AZD6244
Sustancia en estudio para el tratamiento de varios tipos de cáncer. El inhibidor del MEK AZD6244 bloquea las proteínas que la célula necesita para crecer y podría destruir células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de la proteína cinasa. También se llama AZD6244 y selumetinib.
inhibidor del proteasoma
Medicamento que impide la acción de los proteasomas. Un proteasoma es una proteína compleja grande que ayuda a destruir otras proteínas celulares cuando ya no se necesitan. Los inhibidores del proteasoma están en estudio para el tratamiento del cáncer.
inhibidor del receptor de andrógeno
Sustancia que impide que los andrógenos (hormonas masculinas) se unan a proteínas llamadas receptores de andrógenos que se encuentran en las células normales de la próstata, en algunas células del cáncer de próstata y en las células de algunos otros tejidos. Cuando se impide esta unión, se bloquean los efectos de esas hormonas en el cuerpo. Es posible que el tratamiento con inhibidores del receptor de andrógeno evite la multiplicación de células cancerosas en la próstata. La apalutamida, la bicalutamida, la enzalutamida, la flutamida y la nilutamida son ejemplos de inhibidores del receptor de andrógeno que se usan para tratar el cáncer de próstata. También se llama antagonista del receptor de andrógeno y antiandrógeno.
inhibidor del receptor de la tirosina cinasa multidirigido ABT-869
Sustancia en estudio para el tratamiento de varios tipos de cáncer. El inhibidor del receptor de la tirosina cinasa multidirigido ABT-869 impide la acción de varios factores de crecimiento. También podría impedir la formación de nuevos vasos sanguíneos que los tumores necesitan para crecer y podría destruir células cancerosas. Es un tipo de inhibidor del receptor de la tirosina cinasa y un tipo de inhibidor de la angiogénesis. También se llama ABT-869.
inhibidor del receptor de tirosina cinasa del factor de crecimiento endotelial vascular
Sustancia que bloquea una enzima necesaria para la formación de vasos sanguíneos. También se llama inhibidor de la tirosina cinasa del VEGFR.
inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico
Sustancia que bloquea la actividad de una proteína que se llama receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El EGFR se encuentra en la superficie de algunas células normales y participa en la multiplicación de las células. A veces, también se encuentra en concentraciones altas en algunos tipos de células cancerosas; esto hace que estas células crezcan y se multipliquen. Es posible que el bloqueo del EGFR impida la multiplicación de las células cancerosas. Algunos inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico se usan para tratar el cáncer. También se llama inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR, inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico y inhibidor del EGFR.
inhibidor del VEGFR-2 CT-322
Sustancia en estudio para el tratamiento de cáncer. El inhibidor del VEGFR-2 CT-322 podría prevenir la formación de vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer y podría destruir células cancerosas. Es un tipo de inhibidor del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (VEGFR-2) y un tipo de antiangiogénico. También se llama Angiocept y CT-322.
inhibidor enzimático
Sustancia que impide la acción de una enzima. Las enzimas ayudan a acelerar las reacciones químicas del cuerpo y participan en muchas funciones celulares, como la señalización, el crecimiento y la multiplicación de las células. En el caso del tratamiento de cáncer, los inhibidores enzimáticos se pueden usar para impedir la acción de ciertas enzimas que las células cancerosas necesitan para crecer.
inhibidor enzimático irreversible
Sustancia que impide permanentemente la acción de una enzima. En el campo del tratamiento de cáncer, los inhibidores enzimáticos irreversibles pueden impedir la acción de ciertas enzimas que las células cancerosas necesitan para crecer y pueden destruir células cancerosas. Están en estudio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer.
inhibidor GSK1363089 de MET/VEGFR-2
Sustancia en estudio para el tratamiento de cáncer. El inhibidor MET/VEGFR-2 GSK1363089 bloquea las enzimas que participan en la formación y diseminación de células tumorales. También puede prevenir la formación de los vasos sanguíneos nuevos que los tumores necesitan para crecer. Es un tipo de inhibidor de la tirosina cinasa y un tipo de antiangiogénico. También se llama foretinib y XL880.
inhibidor mitótico
Tipo de medicamento que bloquea el crecimiento celular al impedir la mitosis (división celular). Los inhibidores mitóticos se usan para tratar el cáncer. También se llama antimitótico.
inhibidor SCH 727965 de CDC
Sustancia en estudio para el tratamiento del melanoma (un tipo de cáncer de piel) en estadio avanzado, así como otros tipos de cáncer. Impide la multiplicación celular y podría destruir las células cancerosas. Es un tipo de inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas. También se llama dinaciclib.
inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
Tipo de medicamento que se usa para tratar la depresión. Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina desaceleran el proceso por el cual las células nerviosas que elaboran la serotonina (sustancia que usan los nervios para enviarse mensajes de uno a otro) la vuelven a usar. Esto aumenta la cantidad de serotonina disponible para estimular otros nervios. También se llama ISRS.