Histiocitosis de células de Langerhans—Versión para pacientes

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Aspectos generales

La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un cáncer poco común que comienza en las células de HCL, un tipo de célula dendrítica (glóbulo blanco de la piel). Las células de la HCL pueden crecer en muchas partes diferentes del cuerpo, donde pueden dañar el tejido o provocar lesiones.

La HCL se puede presentar en cualquier edad, pero es más común en los niños pequeños. En los lactantes de hasta 1 año, la HCL puede desaparecer sin tratamiento.

La HCL en la piel, los huesos, los ganglios linfáticos o la hipófisis generalmente mejora con el tratamiento y se llama “de riesgo bajo”. La HCL en el bazo, el hígado o la médula ósea es más difícil de tratar y se llama “de riesgo alto”.

Dibujo de una célula dendrítica. La histiocitosis de células de Langerhans es un cáncer de células dentríticas. Este dibujo se creó con datos de un microscopio electrónico.

Crédito: National Institutes of Health

Tratamiento

Información de PDQ para pacientes sobre tratamiento

Causas y prevención

El NCI no cuenta con información en el PDQ sobre datos probatorios relacionados con las causas y la prevención de la histiocitosis de células de Langerhans.

Exámenes de detección

El NCI no cuenta con información en el PDQ sobre datos probatorios relacionados con los exámenes de detección de la histiocitosis de células de Langerhans.