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Adamantinoma

¿Qué es el adamantinoma? 

El adamantinoma es un cáncer óseo (hueso) raro. La mayoría de las veces, el adamantinoma crece en la pierna. Suele comenzar como un bulto en el medio de los huesos de la pierna: la tibia o el peroné (fíbula). También se forma en el hueso maxilar (mandíbula) o, algunas veces, en los antebrazos, las manos o los pies. En ocasiones, el adamantinoma es doloroso, se inflama y enrojece, y también puede dificultar el movimiento. 

El adamantinoma es una enfermedad grave. Se necesita tratamiento para sobrevivir a este cáncer, pero es posible recuperarse por completo. 

¿Es frecuente el adamantinoma? 

El adamantinoma representa menos del 1 % de todos los cánceres óseos. Este cáncer es más común en hombres que en mujeres, afecta con mayor frecuencia a jóvenes y es muy poco frecuente en la niñez. 

¿Cómo se diagnostica el adamantinoma? 

El adamantinoma causa síntomas como dolor e inflamación y, algunas veces, se puede sentir durante un examen médico. A continuación se indican algunas de las pruebas que se usan para el diagnóstico de este tipo de cáncer.  

Pruebas con imágenes: Si usted tiene síntomas de adamantinoma, el médico usará radiografías, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas y gammagrafías óseas, para determinar el tamaño, la rapidez de crecimiento y la ubicación del tumor. También buscará signos para confirmar si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo. 

Biopsia: Esta prueba, que consiste en tomar una muestra pequeña del tumor con una aguja, sirve para verificar si usted presenta un adamantinoma. El patólogo examinará las células de la muestra al microscopio para establecer el tipo de tumor. 

¿Cómo se trata el adamantinoma? 

La cirugía es la mejor opción para el tratamiento del adamantinoma. Si se extirpan el tumor y todas las células cancerosas, la probabilidad de curación es alta. Si quedan algunas células cancerosas, es más probable que el cáncer vuelva en el mismo lugar o en una parte diferente del cuerpo. El adamantinoma no suele responder bien a otros tratamientos del cáncer, como la quimioterapia. 

Siempre que sea posible, durante una operación se intenta extirpar el tumor sin tocar las partes sanas del cuerpo, pero a veces es necesario amputar la extremidad que tiene el tumor. Luego se hace una cirugía para reconstruir la extremidad y conservar su funcionamiento, pero este proceso es diferente para cada persona. 

Después de la cirugía para extirpar el adamantinoma, usted deberá asistir a consultas médicas periódicas para detectar el cáncer a tiempo en caso de que vuelva. 

¿Es hereditario el adamantinoma? 

No, el adamantinoma no se transmite de forma hereditaria. 

¿Cómo se forma el adamantinoma? 

Los científicos siempre intentan comprender cómo se forma el cáncer, pero a veces es difícil demostrarlo. Una pista para entender este cáncer es que el adamantinoma se presenta con mayor frecuencia en jóvenes una vez que los huesos dejan de crecer. Sin embargo, el adamantinoma es tan infrecuente que es muy poco lo que se sabe sobre sus causas. 

¿Cuál es el pronóstico de las personas con adamantinoma? 

El pronóstico es la estimación de cómo evolucionará la enfermedad a largo plazo. Cada persona es diferente y el pronóstico dependerá de muchos factores, como por ejemplo los siguientes: 

  • El lugar del cuerpo donde se formó el tumor. 
  • Si el cáncer se diseminó a otras partes del cuerpo. 
  • Si el tumor se extirpó por completo durante la cirugía. 

Es importante que hable con su médico para obtener información sobre el pronóstico. También puede consultar la página del NCI El pronóstico del cáncer

Los médicos calculan las tasas de supervivencia según los resultados anteriores de grupos de personas con adamantinoma, pero debido a que hay tan pocos pacientes de adamantinoma, estos datos tal vez no sean correctos y tampoco tienen en cuenta tratamientos más nuevos que todavía están en proceso de creación. Tomando esto en consideración, es más probable que usted se cure por completo si durante la cirugía le extirpan todas las células cancerosas. 

Recursos relacionados 

La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés: 

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