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Fibroma condromixoide

¿Qué es el fibroma condromixoide? 

El fibroma condromixoide (FCM) es un tumor del cartílago que se encuentra entre los huesos. El cartílago es un tejido similar a la goma que amortigua y protege los extremos de los huesos, se encuentra entre los discos de la columna vertebral y forma las orejas y la nariz.  

Los tumores del FCM son benignos, lo cual quiere decir que no son cáncer. Si bien las células de este tumor no se desplazan a otras partes del cuerpo, como sucede con algunos tipos de cáncer, tal vez invadan tejidos cercanos y produzcan dolor y otros síntomas. 

¿Es frecuente el fibroma condromixoide? 

El FCM es un tipo raro de tumor, que representa menos del 1 % de todos los tumores óseos.  Por lo general, se presenta en niños mayores y adultos jóvenes. Este tipo de tumor suele afectar a personas de entre 10 y 30 años. 

¿Cómo se diagnostica el fibroma condromixoide? 

Los tumores del FCM causan síntomas que incluyen los siguientes: 

  • Dolor. 
  • Inflamación. 
  • Rigidez. 
  • Dolor al tocar el tumor. 
  • Una masa o bulto debajo de la piel. 

Pruebas con imágenes: Si usted tiene síntomas de fibroma condromixoide, el médico usará radiografías, tomografías computarizadas y resonancias magnéticas para determinar el tamaño y la ubicación del tumor. 

Biopsia: Esta prueba, que consiste en tomar una muestra pequeña del tumor con una aguja, sirve para verificar si usted presenta un fibroma condromixoide. El patólogo examinará las células de la muestra al microscopio para establecer el tipo de tumor.  

¿Cómo se trata el fibroma condromixoide? 

El tratamiento será diferente para cada paciente. Las opciones de tratamiento que analizará con su médico incluyen las siguientes: 

Cirugía: Una vez que se diagnostica el fibroma condromixoide, es posible que usted se someta a una operación para extirpar la parte del hueso que tiene el tumor.  

Crioterapia: Además de la cirugía, quizás se utilice nitrógeno líquido para destruir las células tumorales. 

Fenol: Después de la cirugía, se puede usar una sustancia química llamada fenol para destruir las células tumorales restantes.   

¿Es hereditario el fibroma condromixoide? 

No es posible saber si es hereditario porque son muy pocos los casos de este tipo de tumor.  

¿Cómo se forma el fibroma condromixoide? 

Este tumor es tan infrecuente que es muy poco lo que se sabe sobre sus causas. Los científicos siempre intentan comprender cómo se forman los tumores, pero a veces es difícil demostrarlo. 

¿Cuál es el pronóstico de las personas con fibroma condromixoide? 

El pronóstico es la estimación de cómo evolucionará la enfermedad a largo plazo. Cada persona es diferente y el pronóstico dependerá de muchos factores, como por ejemplo los siguientes: 

  • El lugar del cuerpo donde se formó el tumor. 
  • Si el tumor se extirpó por completo durante la cirugía. 

Es importante que hable con su médico para obtener información sobre el pronóstico. También puede consultar la página del NCI El pronóstico del cáncer

Los médicos calculan las tasas de supervivencia según los resultados anteriores de grupos de personas con fibroma condromixoide, pero debido a que hay tan pocas personas con este tipo de tumor, estos datos tal vez no sean correctos y tampoco tienen en cuenta tratamientos más nuevos que todavía están en proceso de creación. 

La cirugía es un tratamiento muy eficaz para el fibroma condromixoide y es posible que los pacientes vivan muchos años. Hay entre un 10 % y un 20 % de probabilidades de que los tumores reaparezcan, por lo que es importante que los pacientes asistan a consultas médicas de seguimiento. 

Recursos relacionados 

La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés: 

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