Apoyo y recursos

Quimioterapia para el linfoma de Hodgkin en la infancia y la adolescencia
Radioterapia para niños y adolescentes con linfoma de Hodgkin
        Consideraciones de volumen
        Dosis de radiación
        Consideraciones técnicas
        Función actual de la LD-IFRT en el linfoma de Hodgkin en la infancia y la adolescencia
Estrategias de tratamiento aceptadas para pacientes pediátricos y adolescentes con linfoma de Hodgkin
        Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular
Estrategias de tratamiento en la investigación clínica para el linfoma de Hodgkin en la infancia y la adolescencia
        Enfermedad de riesgo bajo
        Enfermedad de riesgo intermedio
        Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular
Ensayos clínicos en curso

En general, el uso de quimioterapia y radiación combinadas amplía el espectro de efectos secundarios potenciales, al tiempo que reduce la gravedad de estos efectos relacionados con los fármacos individuales o la radiación. Los enfoques actuales utilizan quimioterapia solamente con radioterapia del campo afectado de baja dosis (LD-IFRT, por sus siglas en inglés) o sin ella.[1] El volumen de la radiación y la intensidad y la duración de la quimioterapia son determinados por factores pronósticos al momento de la presentación, incluida la manifestación de síntomas constitucionales, estadio de la enfermedad y volumen.

El diseño del enfoque terapéutico ideal para los niños con linfoma de Hodgkin es complicado por el riesgo creciente de sufrir efectos adversos tardíos. En especial, las dosis de radioterapia utilizadas en los adultos pueden retardar profundamente el crecimiento osteomuscular y aumentar el riesgo de cardiopatías [2] y neoplasias malignas sólidas secundarias en niños.[3] Otra complicación del tratamiento pediátrico incluye las diferencias específicas al género en la lesión gonadal inducida por la quimioterapia. El deseo de curar a los niños pequeños con efectos secundarios mínimos ha propiciado intentos por reducir la intensidad de la quimioterapia (especialmente los fármacos alquilantes) y la dosis y el volumen de la radiación. A raíz de las diferencias en la condición de desarrollo del niño por la edad y la sensibilidad por género a la toxicidad quimioterapéutica, ningún enfoque único al tratamiento es ideal para todos los pacientes pediátricos y adultos jóvenes.

Los oncólogos pediatras concuerdan que la radioterapia de dosis estándar, especialmente aplicada al campo de manto, conlleva un grado de toxicidad inaceptable, que incluye el trastorno del crecimiento en niños prepuberales, el riesgo aumentado de cáncer de mama en las mujeres jóvenes [3] y complicaciones cardiovasculares.[2] En consecuencia, todos los niños y los adolescentes tratados en centros pediátricos de cáncer generalmente reciben quimioterapia de combinación como tratamiento inicial. La intensidad y la duración de la quimioterapia inicial se basan generalmente en el estadio anatómico de la enfermedad y la manifestación o no de síntomas al momento del diagnóstico así como enfermedad voluminosa.[4-6]

Las estrategias a continuación se han utilizado en el tratamiento de niños y adolescentes con linfoma de Hodgkin:

• Quimioterapia y LD-IFRT para todos los pacientes.



• Quimioterapia solamente para pacientes específicos; quimioterapia y LD-IFRT para otros pacientes.



• Intensidad de la quimioterapia inicial (número de ciclos) determinada por la valoración de la respuesta temprana seguida por la interrupción de la terapia o la LD-IFRT.

Entre los fármacos utilizados como tratamiento de primera línea para niños y adolescentes con linfoma de Hodgkin tenemos:

• ciclofosfamida
• procarbazina
• vincristina y vinblastina
• prednisona o dexametasona
• doxorrubicina
• bleomicina
• dacarbazina
• etopósido
• metotrexato
• arabinósido de citosina
• mecloretamina

Cuando se mostró que los tratamientos que contienen fármacos alquilantes se relacionan con un mayor riesgo de leucemia inducida por el tratamiento,[7] se formularon tratamientos con fármacos no alquilantes como ABVD (doxorrubicina [Adriamicina], bleomicina, vinblastina y dacarbazina). No obstante, la doxorrubicina se relaciona con daño cardíaco y la bleomicina puede producir fibrosis pulmonar.[8] Luego se crearon tratamientos híbridos que utilizaban dosis acumulativas totales más bajas de fármacos alquilantes, doxorrubicina y bleomicina. El régimen híbrido de COPP/ABV (ciclofosfamida, vincristina, procarbazina, prednisona/doxorrubicina, bleomicina y vinblastina) es un ejemplo de este tipo de régimen.[9] En un intento por reducir el riesgo de infertilidad masculina, la procarbazina ha reemplazado al etopósido en los cursos terapéuticos iniciales de estudios del grupo alemán sobre el linfoma de Hodgkin pediátrico.[10] DBVE (doxorrubicina, bleomicina, vincristina, etopósido) y DBVE-PC (prednisona, ciclofosfamida) se han utilizado en ensayos del Grupo de Oncología Pediátrica (GOP).[11,12] No obstante, el etopósido se relaciona con un aumento en el riesgo de leucemia mieloide aguda (LMA) inducida por el tratamiento con anomalías 11q23,[13] el riesgo es muy bajo en los tratados con DBVE o DBVE-PC sin dexrazoxano.[14] La procarbazina ya no se utiliza en el linfoma de Hodgkin de primera línea bajo estudio por el Grupo de Oncología Pediátrica (GOP) debido a que en los hombres, resulta tóxico a las gónadas a largo plazo.

Los investigadores han evaluado un régimen que contiene vincristina, doxorrubicina, metotrexato y prednisona (VAMP) para el tratamiento de niños y adolescentes con linfoma de Hodgkin.[15] Los resultados fueron buenos en pacientes con enfermedad en estadio bajo sin síntomas B o enfermedad voluminosa. El VAMP combinado con el GOP fue inadecuado en el tratamiento de pacientes con enfermedad avanzada.[16]

Ciertos protocolos han utilizado dexrazoxano con doxorrubicina en un esfuerzo por reducir la toxicidad cardiopulmonar.[12,17] Existe cierta polémica sobre el riesgo del tratamiento (tAML, por sus siglas en inglés) en los pacientes de linfoma de Hodgkin que reciben dexrazoxano junto con etopósido.[11,18] Los ensayos del GOP en curso se basan en el régimen DBVE-PC (conocido hoy como el régimen ABVE-PC) que utiliza administraciones semanales de dosis intensivas, pero que limitan las dosis acumulativas.[12] La mayoría de los pacientes en los Estados Unidos recibe tratamiento con quimioterapia que combina dosis acumulativas bajas de fármacos alquilantes, doxorrubicina y bleomicina, con etopósido o sin él. A continuación se describen los tratamientos con quimioterapia de combinación que se han utilizado en niños y adultos jóvenes con linfoma de Hodgkin (Cuadro 1):

Según se analizó en las secciones anteriores, la mayoría de los niños recientemente diagnosticados se tratará con quimioterapia adaptada a los riesgos solos o en combinación con LD-IFRT. La LD-IFRT implica el uso de campos diseñados meticulosamente y con criterio a fin de controlar localmente la enfermedad y reducir a un mínimo el daño al tejido normal.

El volumen de tratamiento apropiado suele ser específico al protocolo pero generalmente incluye las regiones de los ganglios linfáticos inicialmente afectadas. Otras consideraciones se relacionan con el lugar de la enfermedad (por ejemplo, pericardio y pared torácica). En el linfoma de Hodgkin en el estadio inicial, la definición de IFRT depende de la anatomía de la región en cuanto a la distribución de los ganglios linfáticos, los patrones de extensión de la enfermedad a áreas regionales y consideraciones de compatibilidad lineal en caso de reincidencia de la enfermedad. Las definiciones tradicionales de regiones de ganglios linfáticos son útiles pero tal vez no sean suficientes. Por ejemplo, los ganglios linfáticos cervicales y supraclaviculares (SCV) se tratan generalmente cuando los ganglios anormales están ubicados en cualquier lugar dentro de esta área; esto es congruente con la definición anatómica de regiones de ganglios linfáticos con fines de clasificación en estadios. No obstante, se irradian los hilios si el mediastino está comprometido, a pesar de que los hilios y el mediastino son regiones separadas de los ganglios linfáticos. De manera análoga, los ganglios linfáticos SCV suelen tratarse ante la afectación de la axila o el mediastino, y los ganglios ilíacos externos ipsilaterales suelen tratarse a raíz del compromiso de los ganglios inguinales. Sin embargo, en ambas situaciones se debe tener cuidado y proteger tejidos normales relevantes en la medida de lo posible (como la mama cuando hay compromiso de la axila o el mediastino y los ovarios cuando están afectados los ganglios inguinales). Además, la decisión de tratar la axila o el mediastino sin los ganglios linfáticos SCV y los ganglios inguinales sin los ganglios ilíacos puede ser pertinente según el tamaño y la distribución de los ganglios comprometidos al momento de la presentación. En un niño muy pequeño (menor de 5 años) puede considerarse el tratamiento de áreas bilaterales (por ejemplo, a ambos lados del cuello) con el propósito de evitar la asimetría en el crecimiento. Sin embargo, la asimetría en el crecimiento es una preocupación de menor grado con dosis bajas de radiación; los campos unilaterales son generalmente adecuados si la enfermedad es unilateral.

Se encuentra bajo investigación la definición del campo para la radioterapia en un linfoma de Hodgkin desfavorable y en estadio avanzado que es variable y depende del protocolo. Si bien la IFRT continúa siendo la norma cuando se trata a los pacientes con terapia de modalidad combinada, se está investigando la limitación de la radioterapia a áreas de enfermedad voluminosa inicial (generalmente definida como ≥5 cm al momento de la presentación de la enfermedad) o enfermedad residual al cabo de la quimioterapia (definida generalmente como ≥2 cm, o afinidad de tomografía por emisión de positrones [TEP]).

El cuadro siguiente (Cuadro 2), es un ejemplo de las definiciones para la IFRT, siendo cada vez más comunes el uso de definiciones más restringidas y específicas al protocolo.

La dosis de radiación se define también de manera muy diversa y suele ser específica al protocolo. En general, se utilizan las dosis de 15 Gy a 25 Gy, con modificaciones según factores relacionados con la edad del paciente, la presencia de enfermedad voluminosa o residual (al cabo de la quimioterapia) y tejido normal. En algunas situaciones, es pertinente un refuerzo de 5 Gy. La respuesta a la quimioterapia de combinación inicial determina también la dosis. En la mayoría de los ensayos realizados antes de 1995, los pacientes que lograban una respuesta completa (RC) a la quimioterapia inicial recibían LD-IFRT (15–25 Gy). En algunos estudios, los pacientes con respuestas parciales (RP) recibieron dosis más altas de radiación.

Un acelerador linear con una energía de haz de 6 mV es conveniente habida cuenta de su penetración, borde bien definido y homogeneidad en un campo de tratamiento irregular. Técnicas excelentes de inmovilización son necesarias para los niños pequeños para garantizar la precisión y la multiplicación. El tratamiento de campos supradiafragmáticos afectados o un campo de manto requiere precisión a raíz de la distribución de los ganglios linfáticos y los tejidos normales adyacentes críticos. Estos campos pueden simularse al colocar los brazos sobre la cabeza o los brazos hacia abajo y las manos sobre las caderas. La primera posición aparta los ganglios linfáticos axilares de los pulmones, con lo cual es mayor la protección de los pulmones; no obstante, los ganglios linfáticos axilares luego se aproximan a las cabezas humerales, las cuales deberían estar bloqueadas en los niños en crecimiento. De este modo, la posición escogida requiere la ponderación de los factores sobre los ganglios linfáticos, los pulmones y las cabezas humerales. Debe intentarse excluir o colocar el tejido mamario bajo el bloqueo del pulmón o la axila. Cuando se toma la decisión de incluir algunos o todos los órganos (como el hígado, el riñón o el corazón) en el campo de radiación, entonces las limitaciones con respecto al tejido normal son críticas según la quimioterapia utilizada y la edad del paciente.

La evaluación de los efectos tardíos relacionados con el tratamiento del linfoma de Hodgkin reviste dificultad. Dado que los efectos tardíos pueden tomar entre 10 y 30 años o más para tornarse aparentes desde el punto de vista clínico, con frecuencia un régimen relacionado con un efecto tardío dado ya no se utiliza al momento en que este efecto se torna aparente. Se desconoce el tipo y la incidencia de los efectos tardíos relacionados con la quimioterapia de combinación moderna y los tratamientos con LD-IFRT.

Dado que todos los niños y los adolescentes con linfoma de Hodgkin reciben quimioterapia, una pregunta que llama mucho la atención es si los pacientes que logran inicialmente una RC ante la quimioterapia necesitan radioterapia alguna. Por otra parte, el uso con criterio de LD-IFRT permite reducir la intensidad o la duración de la quimioterapia.

En la mayoría de los cánceres pediátricos, las tasas de rescate para los pacientes en quienes fracasa la terapia inicial son muy precarias, pero esto no es así para los pacientes con linfoma de Hodgkin pediátrico con recidiva al cabo del tratamiento inicial. Los estudios que comparan la quimioterapia de combinación con radioterapia o sin ella en adultos con linfoma de Hodgkin en estadio avanzado mostraron que la (SSC) fue más alta en los pacientes que recibieron quimioterapia inicial y radioterapia. No obstante, la supervivencia general (SG) no fue diferente en los pacientes cuya terapia inicial comprendió quimioterapia solamente.[25] Muchos de los tratamientos de rescate utilizados incluyeron quimioterapia intensiva seguida por el trasplante de hemocitoblastos periféricos. De este modo, no queda claro si la supervivencia sin complicaciones o la SG debe ser el criterio de valoración adecuado para un ensayo que compara quimioterapia con radiación o sin esta. Además, existe una asunción inherente que se hace en un ensayo que compara la quimioterapia sola versus quimioterapia más radiación de que el efecto de la radiación en la SSC será uniforme en todos los subgrupos de pacientes. No queda claro cómo es que la histología, la presencia de enfermedad voluminosa, la presencia de síntomas u otras variables afectan la eficacia de la radiación al cabo de la quimioterapia.

En la última década, dos ensayos pediátricos importantes [9,20] han evaluado la utilidad de la LD-IFRT en el tratamiento del linfoma de Hodgkin. Un ensayo del antiguo Grupo de Cáncer Infantil (GCI) para los niños y los adolescentes con linfoma de Hodgkin comparó el resultado en pacientes que lograron una RC inicial a la quimioterapia seguida por LD-IFRT o la falta de terapia adicional. La RC se definió como ausencia de tumor residual, o tumor residual que mostró una disminución de 70% o más en su tamaño a partir del diagnóstico y un cambio de la positividad al galio a la negatividad al galio para las lesiones iniciales positivas al galio.[9] Los pacientes recibieron quimioterapia adaptada a los riesgos (estadios I–III, COPP/ABV; estadio IV, terapia más intensiva). La supervivencia sin complicaciones en los 829 pacientes idóneos fue de 85% a 5 años. Se obtuvo RC en 83% de los pacientes. Quinientos y un pacientes fueron seleccionados de manera aleatoria para recibir LD-IFRT o ausencia de tratamiento adicional. En un análisis según tratamiento, la supervivencia sin complicaciones a tres años fue de 93% ± 1,7% para los pacientes que recibieron LD-IFRT y de 85% ± 2,3% para los pacientes sin tratamiento adicional. La supervivencia a tres años para los pacientes tratados con LD-IFRT o sin esta, fue de 98% y 99%, respectivamente.[9]

En 1995, el Grupo Alemán de Oncología y Hematología Pediátrica (GOHP) inició un estudio para evaluar el efecto en la supervivencia sin complicaciones y la supervivencia general de eliminar la radiación para todos los pacientes que lograron una resolución completa de la enfermedad al cabo de la quimioterapia.[20] La dosis de radiación fue determinada por el grado de reducción de la enfermedad al cabo de la quimioterapia. Veintitrés por ciento de los pacientes obtuvo una RC, definida como resolución completa de toda la enfermedad. Sesenta y dos por ciento de los pacientes alcanzó una RP (>75% pero una reducción de la enfermedad de <95%) y recibieron 20 Gy de radiación (30 Gy si hubo <75% de reducción de la enfermedad). Ocurrieron más recidivas en pacientes con una RC y sin administración de radiación (21/222; 9,5%) que en pacientes con una RP y administración de radiación (43/758; 5,7%). La supervivencia general sin complicaciones fue de 92% en los pacientes que recibieron radiación y de 88% en aquellos que no recibieron radiación (P = 0,05). En los pacientes con linfoma de Hodgkin en estadios IA, IB y IIA que lograron una RC después de la quimioterapia, la SSC fue de 97%, que es similar a la de 94% en los pacientes que lograron una RP y después recibieron radioterapia. En todos los demás pacientes, sin embargo, la supervivencia sin complicaciones después de la RC a la quimioterapia fue de 79%, comparada con 91% en los pacientes que lograron una RP y después recibieron radioterapia (P = 0,01). Para ambos grupos, la supervivencia fue de 97%.[20,26] En ambos estudios, el GOHP-95 alemán y el CCG-5942, los beneficios de la radioterapia para la supervivencia sin complicaciones fue mayor en los pacientes con enfermedad en estadios avanzados al momento de la presentación.

La supervivencia general de los pacientes a quienes se administra quimioterapia solamente puede ser similar a la de los pacientes a quienes se administra tanto quimioterapia como LD-IFRT, a pesar de que hay una diferencia en la SSC. Esto resulta de la capacidad de rescatar eficazmente a los pacientes que recaen después de la terapia inicial.[9,20,25] Si este potencial puede lograrse con una terapia de rescate relativamente no tóxica, entonces el tratamiento inicial con terapia menos intensa puede ser apropiado. Si, no obstante, la terapia de rescate da como resultado grandes riesgos de complicaciones tardías, como insuficiencia cardiaca o tumores secundarios, entonces, la terapia inicial menos intensa no resultaría prudente. Será importante evaluar los factores de pronóstico que pueden influir en la magnitud del beneficio de la SSC derivada de la administración de LD-IFRT en pacientes que logran una RC a la quimioterapia inicial. En el estudio alemán, el beneficio de la radioterapia fue mayor en pacientes con enfermedad en estadio avanzado al momento de la presentación. Otros factores potenciales de pronóstico pueden incluir histología, tasa de sedimentación de eritrocitos, enfermedad voluminosa y presencia de síntomas.

 [Nota: LD-IFRT incluye dosificación de radiación entre 15 Gy y 25 Gy.]

Enfermedad de bajo riesgo (estadios I–IIA; no voluminosa; no hay síntomas B)

• VAMP × 4 más LD-IFRT.[15]
• COPP/ABV híbrida × 4 más LD-IFRT.[9]
• DBVE × 2 a 4 y LD-IFRT (2 vs. 4 ciclos basados en la respuesta temprana).[14]
• OEPA (varones) u OPPA (mujeres) × 2 y LD-IFRT (Estudios alemanes indican que estos pacientes tal vez no necesiten radioterapia si se obtiene una RC).[20,26]

Enfermedad de riesgo intermedio (todos los pacientes en estadio I y II no clasificados como estadio inicial; estadio IIIA; estadio IVA)

• COPP/ABV × 6 más LD-IFRT.[9]
• DBVE-PC × 3 o 5 más LD-IFRT (3 vs. 5 ciclos basados en la respuesta temprana).[27]
• OPPA/OEPA × 2; COPP x 2 más LD-IFRT.[20,26]

Enfermedad de alto riesgo (estadios IIIB, IVB)

• DBVE-PC × 3 o 5 más LD-IFRT (3 vs. 5 ciclos basados en la respuesta temprana).[12]
• Quimioterapia intensiva con citarabina/etopósido, COPP/ABV o CHOP (dos ciclos de cada uno) más LD-IFRT.[9]
• Dosis escalada BEACOPP × 8 más LD-IFRT.[21]
• OPPA / OEPA × 2; COPP × 4 más LD-IFRT.[20,26]

Tanto los niños como los adultos que han sido tratados por linfoma nodular de Hodgkin con predominio de linfocitos (NLPHL, por sus siglas en inglés) tienen un diagnóstico favorable, particularmente cuando la enfermedad está en su etapa temprana, lo cual es el caso en la mayoría de los pacientes.[28-33] Un estudio retrospectivo que incluyó 210 adultos con NLPHL, encontró que solo 8 de cada 32 muertes en estos pacientes podrían atribuirse directamente al linfoma de Hodgkin y el resto de las muertes fue el resultado de la toxicidad relacionada con el cáncer (tanto aguda como a largo plazo).[30] Por consiguiente, tanto en adultos como en niños, el tratamiento de la NLPHL se enfoca en reducir la terapia inicial para reducir la morbilidad y la mortalidad relacionada con el tratamiento a largo plazo.

A pesar de que la terapia estándar actual para los niños con linfoma de Hodgkin de predominio linfocítico nodular (NLPHL) es quimioterapia más LD-IFRT, los pacientes con enfermedad nodal aislada han sido tratados exitosamente con quimioterapia sola o resección completa. En una serie de 31 pacientes adultos tratados con cirugía solamente hubo siete defunciones (mediana de seguimiento 7 años), pero solamente una defunción a raíz del linfoma de Hodgkin.[34] En otra serie, 15 de 24 pacientes con cirugía solamente, recayeron, pero todos lograron una remisión posterior con radiación o quimioterapia. Solo dos pacientes fallecieron (uno por NLPHL).[35] En la experiencia obtenida en un hospital pediátrico, seis pacientes con NLPHL en estadio I tratados solamente con cirugía permanecieron sin enfermedad.[32] El European Network Group on Pediatric Hodgkin Lymphoma informó de la mayor experiencia obtenida en niños pacientes de NLPHL con recesión solamente. En este informe que consta de 58 niños, la supervivencia fue de 100% con un mediana de seguimiento de 43 meses. La mediana general de la tasa de supervivencia sin evolución en niños que alcanzaron CR a través de la cirugía fue de 67%, mientras que los siete pacientes con enfermedad residual luego de la cirugía inicial, desarrollaron recurrencias. Es importante notar que no se observó entre los pacientes con enfermedad en estadio IA cuyo tratamiento inicial fue solo el resecado, un aumento significativo en el estadio al momento de la recurrencia y una transformación histológica hacia un linfoma de células B de crecimiento rápido.

Lo siguiente son ejemplos de ensayos clínicos de orden nacional/internacional, institucional o ambos, actualmente en curso. Para mayor información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: la información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)

• COG-AHOD0431 : El estudio sobre el linfoma de Hodgkin de bajo riesgo del GOP, está evaluando a los pacientes con enfermedad en estadios clínicos I y IIA. Los pacientes con (tumor mediastínico <1/3 máximo diámetro torácico; tumor extramediastínico <6 cm) no macrocítico reciben tres ciclos de doxorrubicina (Adriamicina), vincristina, prednisona y ciclofosfamida (AVPC). Estos pacientes no recibirán etopósido ni bleomicina. Los pacientes que logran una RC después de tres ciclos de quimioterapia no recibirán ningún otro tratamiento. Los pacientes con RP reciben LD-IFRT. Los pacientes que recaen después de recibir quimioterapia solamente y que tienen enfermedad no macrocítica en estadio I o IIA, permanecerán en el estudio después de la recaída, y recibirán un régimen de rescate con base en cursos alternos de ifosfamida, vinorelbina y dexametasona, etopósido, cisplatino y citosina arabinósido, seguidos de LD-IFRT.



• En el ensayo GPOH 2003, los pacientes se dividen en grupos de riesgo para la estratificación de tratamiento. El grupo de tratamiento uno (TG-1) incluye a pacientes con enfermedad en estadios I y IIA; el grupo de tratamiento dos (TG-2) incluye a pacientes con enfermedad en estadios IIB, IIEA, y IIIA; el grupo de tratamiento tres (TG-3) incluye a pacientes con enfermedad en estadios IIEB, IIIEA, IIIB, IIIEB, IVA, y IVB. Los pacientes en TG-1 con exploración TEP negativa al final del segundo ciclo de quimioterapia, no recibirán radioterapia, aún cuando persistan las anomalías radiográficas.[36]

Lo siguiente es un ejemplo de un ensayo clínico nacional en curso. Para mayor información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: la información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)

El Ensayo sobre Riesgo Intermedio (COG-AHOD0031)(estadios I y II con síntomas B o volumen, estadio II AE, estadio IIIA y estadio IVA) del GOP evaluará la respuesta temprana después de dos ciclos de ABVE-PC con el propósito de determinar el tratamiento siguiente:

• Los pacientes con respuesta rápida a dos ciclos de ABVE-PC recibirán dos ciclos adicionales de quimioterapia. Aquellos con una respuesta completa se seleccionarán luego de forma aleatoria para recibir o no LD-IFRT. Los pacientes con una respuesta parcial recibirán LD-IFRT. La hipótesis es que la respuesta rápida delineará un subgrupo de pacientes que no necesitarán LD-IFRT.



• Los pacientes con una respuesta lenta a dos ciclos de ABVE-PC se seleccionarán de manera aleatoria para recibir dos ciclos adicionales de ABVE-PC o dos ciclos de ABVE-PC y dos ciclos de una combinación resistente no cruzada (dexametasona, etopósido, cisplatino, citarabina [ARA-C] - {DECA}) antes de la LD-IFRT. La hipótesis es que la quimioterapia adicional resistente no cruzada antes de la LD-IFRT mejorará la supervivencia sin complicaciones en pacientes con una resolución de la enfermedad inicial lenta.



• En el ensayo alemán GPOH 2003, los pacientes en los grupos de tratamiento dos y tres serán agrupados de forma aleatoria a COPP o COPDIC, en los que la dacarbazina reemplazará a la procarbazina en un esfuerzo por reducir la toxicidad gonadal a la vez que se mantiene la eficacia.[36]

Lo siguiente es una muestra de un ensayo clínico nacional en curso. Para mayor información sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI. (Nota: la información contenida en este enlace solo está disponible en inglés.)

• COG-AHOD03P1 : Un estudio de GOP está examinando la cirugía sola para pacientes con NLPHL en estadio I, con resección total de un solo nódulo implicado.

Cuando el PDQ designa a un tratamiento como "estándar" o "en evaluación clínica" esto no debe tomarse como base para determinar si se otorgan reembolsos.

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ del NCI (NCI's PDQ Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés stage I childhood Hodgkin lymphoma, stage II childhood Hodgkin lymphoma, stage III childhood Hodgkin lymphoma y stage IV childhood Hodgkin lymphoma. La lista de ensayos clínicos se puede reducir si se especifican la localidad, el tipo de medicamento, el procedimiento y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en inglés sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

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