Retinoblastoma—Versión para pacientes

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Aspectos generales

El retinoblastoma es un cáncer poco frecuente en la niñez por el que se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos de la retina. La retina es una capa delgada de tejido nervioso que reviste el interior de la parte posterior del ojo y es sensible a la luz. La retina percibe la luz y envía un mensaje al cerebro a través del nervio óptico para que usted vea.

El retinoblastoma se puede presentar en uno o ambos ojos y, a veces, se presenta en el área que rodea el ojo. Rara vez se disemina a otras partes del cuerpo. El tratamiento depende de que el cáncer se encuentre en uno o ambos ojos, o se haya diseminado fuera del ojo, así como de la probabilidad de que se pueda salvar la vista.

En los Estados Unidos, cada año se diagnostican entre 200 y 300 niños con retinoblastoma. Aunque el retinoblastoma se puede presentar a cualquier edad, por lo general se presenta en niños menores de 5 años. La mayoría de los niños con retinoblastoma tienen menos de 2 años cuando se les diagnostica el cáncer.

Anatomía del ojo; se muestra el exterior e interior del ojo.

Tratamiento

Causas y prevención

El NCI no cuenta con información en el PDQ sobre datos probatorios relacionados con las causas y la prevención del retinoblastoma.

Exámenes de detección

El NCI no cuenta con información en el PDQ sobre datos probatorios relacionados con los exámenes de detección del retinoblastoma.