Opciones de tratamiento para el feocromocitoma y el paraganglioma

Feocromocitoma y paraganglioma localizados
Feocromocitoma hereditario
Feocromocitoma y paraganglioma regionales
Feocromocitoma y paraganglioma metastásicos
Feocromocitoma y paraganglioma recidivantes

En cada sección de tratamiento se incluye una lista en inglés de los ensayos clínicos que se llevan a cabo actualmente. Puede ocurrir que para algunos tipos o estadios del cáncer no haya una lista de ensayos clínicos. Consultar con el médico sobre ensayos clínicos que no aparecen en el sumario, pero que pueden ser apropiados para el paciente.

El tratamiento del feocromocitoma o el paraganglioma localizados benignos generalmente es la cirugía para extirpar completamente el tumor. Si el tumor está en la glándula suprarrenal, se extirpa toda la glándula suprarrenal.

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés localized benign pheochromocytoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

En los pacientes de feocromocitoma hereditario relacionado con neoplasia endocrina múltiple (NEM2) o síndrome de von Hippel-Lindau (VHL), los tumores se forman a menudo en ambas glándulas suprarrenales. Los tumores habitualmente son benignos.

• El tratamiento de un feocromocitoma heredado que se forma en una glándula suprarrenal es cirugía para extirpar completamente la glándula. Esta cirugía puede ayudar a los pacientes a evitar la terapia de remplazo hormonal con esteroides y la insuficiencia suprarrenal aguda de por vida.
• El tratamiento de un feocromocitoma heredado que se forma en ambas glándulas suprarrenales o más tarde se forma en la glándula suprarrenal restante puede ser cirugía para extirpar el tumor y el mínimo de tejido normal en la corteza suprarrenal que sea posible. Esta cirugía puede ayudar a los pacientes a evitar la terapia de remplazo hormonal de por vida y problemas de salud debidos a la pérdida de hormonas producidas por la glándula suprarrenal.

El tratamiento del feocromocitoma o el paraganglioma que se diseminaron hasta órganos o ganglios linfáticos cercanos es cirugía para extirpar completamente el tumor. Los órganos cercanos a los que el cáncer se diseminó, como el riñón, el hígado, parte de un vaso sanguíneo principal y los ganglios linfáticos también se pueden extirpar.

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés regional pheochromocytoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

El tratamiento del feocromocitoma o el paraganglioma metastásicos puede incluir los siguientes procedimientos:

• Cirugía para extirpar completamente el cáncer, incluso los tumores que se diseminaron hasta partes distantes del cuerpo.
• Terapia paliativa, para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, incluso los siguientes procedimientos:
  • Cirugía para extirpar tanto del tumor como sea posible.
  • Quimioterapia combinada.
  • Radioterapia con 131I-MIBG.
  • Radioterapia externa dirigida a áreas (como un hueso) hasta donde se diseminó el cáncer y que no se pueden extirpar mediante cirugía.
  • Embolización (tratamiento para bloquear una arteria que lleva sangre hasta el tumor).
  • Terapia por ablación usando ablación por radiofrecuencia o crioablación para los tumores en el hígado o los huesos.
• Participación en un ensayo clínico de terapia dirigida con un inhibidor de la tirosina cinasa.
• Participación en un ensayo clínico de radioterapia interna con una nueva sustancia radiactiva.

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés metastatic pheochromocytoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

El tratamiento del feocromocitoma o el paraganglioma recidivantes puede incluir los siguientes procedimientos:

• Cirugía para extirpar completamente el cáncer.
• Cuando no es posible una cirugía para extirpar el cáncer, terapia paliativa para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida, que incluye los siguientes procedimientos:
  • Quimioterapia combinada.
  • Terapia dirigida.
  • Radioterapia con 131I-MIBG.
  • Radioterapia externa dirigida a áreas (como el hueso) donde el cáncer se diseminó y no se puede extirpar mediante cirugía.
  • Terapia por ablación usando ablación por radiofrecuencia o crioablación.

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent pheochromocytoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otras características, como la ubicación donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.