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Feocromocitoma y paraganglioma: Tratamiento (PDQ®)

Versión Paciente
Actualizado: 9 de julio de 2014

Opciones de tratamiento para el feocromocitoma y el paraganglioma

Feocromocitoma y paraganglioma localizados
Feocromocitoma hereditario
Feocromocitoma y paraganglioma regionales
Feocromocitoma y paraganglioma metastásicos
Feocromocitoma y paraganglioma recidivantes



Feocromocitoma y paraganglioma localizados

El tratamiento del feocromocitoma o el paraganglioma localizados benignos generalmente es la cirugía para extirpar completamente el tumor. Si el tumor está en la glándula suprarrenal, se extirpa toda la glándula suprarrenal.

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés localized benign pheochromocytoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con su médico sobre ensayos clínicos en los que pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Feocromocitoma hereditario

En los pacientes de feocromocitoma hereditario relacionado con neoplasia endocrina múltiple (NEM2) o síndrome de von Hippel-Lindau (VHL), los tumores se forman a menudo en ambas glándulas suprarrenales. Los tumores habitualmente son benignos.

  • El tratamiento de un feocromocitoma hereditario que se forma en una glándula suprarrenal es cirugía para extirpar completamente la glándula. Esta cirugía puede ayudar a los pacientes a evitar la terapia de remplazo hormonal con esteroides y la insuficiencia suprarrenal aguda de por vida.
  • El tratamiento de un feocromocitoma heredado que se forma en ambas glándulas suprarrenales o más tarde se forma en la glándula suprarrenal restante puede ser cirugía para extirpar el tumor y el mínimo de tejido normal en la corteza suprarrenal que sea posible. Esta cirugía puede ayudar a los pacientes a evitar la terapia de remplazo hormonal de por vida y problemas de salud debidos a la pérdida de hormonas producidas por la glándula suprarrenal.
Feocromocitoma y paraganglioma regionales

El tratamiento del feocromocitoma o el paraganglioma que se diseminaron hasta órganos o ganglios linfáticos cercanos es cirugía para extirpar completamente el tumor. Los órganos cercanos a los que el cáncer se diseminó, como el riñón, el hígado, parte de un vaso sanguíneo principal y los ganglios linfáticos también se pueden extirpar.

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés regional pheochromocytoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con su médico sobre ensayos clínicos en los que pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Feocromocitoma y paraganglioma metastásicos

El tratamiento del feocromocitoma o el paraganglioma metastásicos puede incluir los siguientes procedimientos:

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés metastatic pheochromocytoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con su médico sobre ensayos clínicos en los que pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Feocromocitoma y paraganglioma recidivantes

El tratamiento del feocromocitoma o el paraganglioma recidivantes puede incluir los siguientes procedimientos:

Consultar la lista del NCI de estudios o ensayos clínicos sobre cáncer para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que actualmente aceptan pacientes. Para realizar la búsqueda, usar el término en inglés recurrent pheochromocytoma. Para encontrar resultados más específicos, se puede refinar la búsqueda usando otros criterios, como el lugar donde se realiza el ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento que se utiliza. Consulte con su médico sobre ensayos clínicos en los que pueda participar. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.